Дроперидол в ампулах: инструкция по применению, цена, отзывы

Дроперидол (Droperidol)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций10 мл
дроперидол25 мг

во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.

Фармакологическое действие

Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД .

Фармакокинетика

При в/в и в/м введении Cmax в плазме достигается через 15 мин. Связывание с белками плазмы — 85–90%. T1/2 составляет в среднем 134 мин. В виде метаболитов выводится почками (75%), в неизмененном виде — с мочой (1%) и с фекалиями (11%).

Показания препарата Дроперидол

Нейролептанальгезия, премедикация перед наркозом, хирургическим вмешательством, инструментальными исследованиями; психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде; шок, в т.ч. ожоговый; отравления (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства; оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (например, кесарево сечение); ранний детский возраст (до 3 лет).

Побочные действия

Артериальная гипотензия, экстрапирамидные нарушения.

Взаимодействие

Эффект усиливают бензодиазепины. Ослабляет действие бромокриптина.

Способ применения и дозы

В/м, для премедикации — 2,5–5 мг за 15–45 мин до начала операции, в послеоперационном периоде — по 2,5–5 мг каждые 6 ч. В/в, для вводного наркоза — 2,5 мг/10 кг, для поддержания наркоза 1,25–2,5 мг. Детям от 3 лет и старше в/м для премедикации — 0,1 мг/кг.

Условия хранения препарата Дроперидол

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дроперидол

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Инструкция по медицинскому применению

Дроперидол
Инструкция по медицинскому применению – РУ № ЛП-000492

Дата последнего изменения: 03.04.2017

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество : дроперидол – 2,5 мг

Вспомогательные вещества : винная кислота -до pH 3,3 (около 1,5 мг), вода для инъекций -до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Фармакологическая группа

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает также седативное, противошоковое, противорвотное, гипотермическое, гипотензивное и антиаритмическое действие. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D 2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга. Дроперидол усиливает длительность и интенсивность действия снотворных, наркотических и ненаркотических анальгетиков, местноанестезирующих, противосудорожных средств и алкоголя. Противорвотное действие обусловлено блокадой дофаминовых D 2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра. Гипотермическое действие обусловлено блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Дроперидол расширяет периферические сосуды и снижает общее периферическое сопротивление сосудов; снижает давление в легочной артерии (особенно если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект адреналина. Уменьшает частоту возникновения аритмий, вызванных адреналином, но не предотвращает сердечные аритмии другой этиологии.

Обладает сильной каталептогенной активностью.

При внутривенном или внутримышечном введении действие наступает через 5-15 мин, максимальный эффект достигается через 30 мин; седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая продолжительность действия на центральную нервную систему -12 ч.

Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме – через 15 мин. Связывание с белками плазмы составляет 85-90%, период полувыведения – 120-130 мин. Метаболизм — в печени. Выводится почками в виде метаболитов — 75%, в неизмененном виде почками – 1%, через кишечник – 11%.

Показания

Премедикация перед общей анестезией, вводная анестезия, потенцирование действия препаратов при общей и местной анестезии.

Нейролептанальгезия (в сочетании с наркотическими анальгетиками, чаще с фентанилом). Обеспечение седативного эффекта, предупреждение тошноты и рвоты во время диагностических и хирургических манипуляций.

Боли и рвота в послеоперационном периоде, психомоторное возбуждение, галлюцинации. Болевой синдром; болевой шок при травмах.

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, кома, экстрапирамидные нарушения, кесарево сечение, гипокалиемия, артериальная гипотензия, беременность, детский возраст (до 3 лет).

Печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, эпилепсия, депрессия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Вводимую дозу дроперидола следует определять индивидуально, принимая во внимание возраст пациента, массу его тела, общее физическое состояние, характер заболевания, одновременно применяемые лекарственные средства, вид предстоящей анестезии.

Дроперидол применяют внутримышечно и внутривенно. При введении препарата следует контролировать жизненно важные физиологические функции организма.

П ремедикация . Дроперидол вводят внутримышечно за 30-60 мин до операции в дозе 2,5-10 мг (1-4 мл). Доза определяется индивидуально.

Общая анестезия. Для введения в наркоз используют Дроперидол внутривенно в дозе 2,5 мг (1 мл) на 10 кг массы тела в сочетании с наркотическими анальгетиками и/или средствами для общей анестезии. В ряде случаев могут быть применены меньшие дозы. Общая доза дроперидола устанавливается индивидуально.

Во время операции поддерживающая доза дроперидола составляет 1,25-2,5 мг (0,5-1,0 мл) внутривенно.

Применение дроперидола при диагностических процедурах без обшей анестезии. Дроперидол вводят внутримышечно в дозе 2,5-10 мг (1-4 мл) за 30-60 мин до процедуры. Дополнительно дроперидол можно вводить внутривенно в дозе 1,25-2,5 мг (0,5-1 мл). (Некоторые процедуры, подобные бронхоскопии, требуют применения местной анестезии.)

Местная анестезия. Для обеспечения дополнительного седативного эффекта Дроперидол вводят внутримышечно или внутривенно медленно в дозе 2,5-5 мг (1-2 мл).

Для купирования гипертонических кризов. Дроперидол вводят в дозе 2,5-5 мг (1-2 мл) внутривенно или внутримышечно, при необходимости одновременно с другими средствами. Инъекции можно повторять через 45-90 мин.

Применение дроперидола в педиатрической практике. Для премедикации детям в возрасте от 3 лет назначают Дроперидол в дозе из расчета 100-150 мкг/кг массы тела. Для вводного наркоза внутривенно в дозе 200-400 мкг/кг массы тела или внутримышечно в дозе 300-600 мкг/кг массы тела.

Снижение артериального давления средней тяжести и тахикардия, которые могут купироваться без специальной терапии.

Возможны дисфория, сонливость в послеоперационный период и, напротив, при применении повышенных доз – беспокойство, моторная возбудимость, страх; экстрапирамидная симптоматика, которую следует купировать антихолинергическими средствами.

Анафилаксия, головокружение, тремор, ларингоспазм, бронхоспазм.

Повышение артериального давления и тахикардия – при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими наркотическими анальгетиками, вводимыми парентерально.

В послеоперационный период возможны галлюцинации и депрессия.

Передозировка

Симптомы передозировки обусловлены фармакологическим действием препарата. Снижение артериального давления устраняется аналептиками и симпатомиметическими средствами. Лечение экстрапирамидной симптоматики проводится м-холиноблокаторами.

В случае респираторной недостаточности следует подать кислород и обеспечить искусственную вентиляцию легких. Необходим тщательный контроль состояния организма на протяжении 24 ч. Пациента следует согревать, вводить в организм теплые растворы. При развитии тяжелого или длительного снижения артериального давления, во избежание гиповолемии следует применять инфузионную терапию.

Взаимодействие

Дроперидол усиливает действие других средств, угнетающих центральную нервную систему (барбитуратов, транквилизаторов, наркотических анальгетиков, средств для общей анестезии). Это следует предусмотреть, выбирая дозы лекарственных средств: дозу дроперидола необходимо снизить, если были применены другие депрессанты центральной нервной системы, и, наоборот, дозы других средств, угнетающих центральную нервную систему, должны быть снижены после применения дроперидола.

Дроперидол проявляет антагонизм в отношении прессорного действия эпинефрина и других симпатомиметических средств.

Дроперидол потенцирует действие гипотензивных средств.

Так как дроперидол блокирует дофаминовые рецепторы, он может ингибировать действие агонистов дофаминовых рецепторов.

При одновременном применении с дроперидолом противосудорожных средств, может потребоваться повышение дозы последних.

Особые указания

Дроперидол применяют только в условиях стационара.

При применении дроперидола следует предвидеть возможность снижения артериального давления и располагать средствами для своевременной его коррекции.

Больные, получающие дроперидол, должны находиться под врачебным контролем. Начальные дозы дроперидола следует снижать больным пожилого возраста и физически ослабленным. Повышая дозу препарата, следует руководствоваться уже полученным эффектом. Следует иметь в виду, что дозы применяемых совместно с дроперидолом наркотических анальгетиков должны быть снижены.

Дроперидол редко вызывает злокачественный нейролептический синдром.

В дооперационном периоде диагностика нейролептической гипертермии представляет трудности. Следует немедленно начинать соответствующую терапию (например, применить дантролен), если имеет место повышение температуры, учащение сердечной деятельности и увеличение образования углекислого газа.

Высокие дозы дроперидола (25 мг и больше) у больных с риском аритмии на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции могут вызвать внезапную смерть.

При некоторых видах проводниковой анестезии (например, спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и симпатической иннервации, что, в свою очередь, затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и снижению артериального давления. Дроперидол, в свою очередь, также влияет на кровообращение; поэтому, в тех случаях, когда дроперидол применяют в дополнение к этим видам анестезии, анестезиологу следует предвидеть возможные изменения и проводить тщательный контроль жизненно важных функций организма.

Снижение артериального давления может сопровождаться гиповолемией, поэтому для ее предотвращения необходима инфузионная терапия. Пациента следует положить так, чтобы улучшить венозный приток к сердцу. Во время спинальной или перидуральной анестезии необходимо следить, чтобы не свешивалась голова пациента, – такое положение усиливает эффект анестезии и ухудшает венозное кровообращение.

Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, нельзя быстро менять положение его тела.

Дроперидол может снизить давление в легочной артерии. Это следует иметь в виду во время хирургических и диагностических процедур, чтобы определить дальнейшее лечение больного.

У больных с феохромоцитомой после введения дроперидола может наблюдаться резкое повышение артериального давления и тахикардия.

Влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами, требующими повышенной концентрации внимания

При лечении препаратом пациентам не рекомендуется в течение 24 ч выполнять работу, требующую быстрой реакции и связанную с риском, например, управлять транспортными средствами.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2,5 мг/мл.

По 2 мл, 5 мл в ампулах нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным и инструкцией по применению в коробке из картона.

По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным и инструкцией по применению в пачке из картона. При использовании ампул с насечками, кольцами и точками скарификатор ампульный или нож для вскрытия ампул не вкладывают.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дроперидол

Состав

В одном миллилитре препарата содержится 2,5 мл дроперидола.

Форма выпуска Дроперидола

Лекарство выпускают в виде прозрачной жидкости в ампулах по 5 или 12,5 мл. В картонных коробках по 10 ампул, в картонных пачках по 5 контурных пластиковых упаковок.

Фармакологическое действие

Противошоковое, противорвотное, нейролептическое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакологическая группа Дроперидола – нейролептики группы бутирофенонов. Продолжительность действия средства не превышает 2-3 часов, однако эффект от препарата наступает быстро и является достаточно сильным. Лекарство имеет свойство потенцировать воздействие на организм снотворных и обезболивающих препаратов. Обладает противошоковой и противорвотной активностью.

Дроперидол оказывает адренолитическое действие, путем блокировки центральных дофаминовых рецепторов, холинолитическую активность не проявляет. Средство сильно снижает артериальное давление, обладает антиаритмической и каталептогенной активностью.

Читайте также:  Убистезин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

При внутривенном введении проявляется через 3-5 минут, достигая своего максимального уровня через полчаса. Порядка 90% действующего вещества связывается с белками плазмы крови. Его метаболиты выводятся через почки, в первоначальном виде – с мочой и калом.

Показания к применению

  • при сильном психомоторном возбуждении и (или) галлюцинациях;
  • перед операциями или инструментальными исследованиями;
  • для местного наркоза, потенцирования общей или местной анестезии;
  • вместе с Фентанилом, для достижения нейролептического эффекта и обезболивания, предупреждения шока и рвоты;
  • при посттравматическом шоке, после отравлений,ожогов, серьезных травм.

Противопоказания

  • при экстрапирамидальных расстройствах;
  • во время проведения кесарева сечения;
  • при аллергии на средство или прочие препараты – производные морфина;
  • если пациент находится в коме;
  • при тяжелой депрессии;
  • при гипокалиемии или артериальной гипотензии;
  • если на электрокардиограмме увеличен интервал QT;
  • детям до 2 лет.

Побочные эффекты

Дроперидол может вызвать:

  • дисфорию, депрессию и сонливость (если его применяют в период после операционного вмешательства);
  • возможно снижение АД, тахикардия, редко – артериальная гипертензия;
  • при использовании очень больших доз может развиться чувство страха и сильная психомоторная возбудимость ЦНС, беспокойство;
  • отсутствие аппетита, несварение, тошнота;
  • экстрапирамидальные расстройства;
  • желтуха, повышение уровня печеночных ферментов;
  • головокружение, бронхоспазм, анафилактический шок, ларингоспазм.

Инструкция по применению Дроперидола (Способ и дозировка)

Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно.

Процедура производится строго под контролем врача.

Дозировка и способ ввода зависит от поставленной цели и вида терапии.

Инструкция по применению Дроперидола для премедикации

Рекомендуется ввод 2,5-5 мл препарата с 0,1 мг фентанила или же 1 мл 2% р-ра промедола за полчаса. Дополнительно следует ввести атропин или метацин.

Эндотрахеальный наркоз

Вводится 2,5 мг лекарства на 5 кг массы тела пациента + фентанил. Затем применяются седуксен или оксибутират натрия. Дополнительно при таком виде наркоза используют смесь газов (закись азота + кислород). При необходимости, через 20-30 минут вводят обезболивающие средства. Если возникает сердечная аритмия, рекомендуется ввести дополнительную дозу Дроперидола (до 5 мг). Возможно применение миорелаксантов.

Местная анестезия

Препарат вводится в/м или в/в. Рекомендованная дозировка составляет 0,1 мг на кг веса пациента. Затем, через 10 минут можно вводить пробную дозу фентанила. Если не возникло каких-либо реакций гиперчувствительности, фентанил вводится внутривенно, медленно, каждые 8 минут. Каждые полчаса рекомендуется ввод дроперидола в дозировке 0,09 мг на кг веса пациента.

В периоде после операции можно использовать по 2,5-5 мг препарата внутримышечно в сочетании с фентанилом.

При инфаркте миокарда, отеке легких или тяжелой стенокардии рекомендуется введение внутривенно 1-2 мл дроперидола и такого же количества фентанила в глюкозе. Также смесь можно использовать для купирования гипертонических кризов.

При подготовке к болезненной диагностике вводят в/в, за 30 минут перед процедурой от 2,5 до 5 мг дроперидола.

Во время использования средства следует соблюдать особую осторожность, помнить о вероятности лекарственного взаимодействия препарата с прочими средствами.

Передозировка

При передозировке будет наблюдаться резкое и выраженное снижение артериального давления, усиление побочных реакций.

В качестве терапии рекомендуется производить симптоматическую терапию, применять холинолитические препараты, аналептики, симпатомиметики. Если развилась гиповолемия, должно быть произведено возмещение объема циркулирующей крови.

Взаимодействие

При сочетании с прочими средствами, угнетающими цнс (бензодиазепин и его производные, наркотические средства, опиоиды, снотворные препараты), воздействие на нервную систему усиливается.

Дроперидол является антагонистом эпинефрина, симпатомиметиков и адреномиметиков.

Препарат усиливает эффект от антигипертензивных лекарств и снижает эффективность бромокриптина, леводопы и лизурида.

Условия продажи

Для приобретения средства нужен рецепт на латинском, Дроперидол относится у группе наркотических препаратов.

Условия хранения

Лекарство хранят в сухом, темном месте, температурный режим – не выше 20 градусов.

Срок годности

Особые указания

Применять препарат можно исключительно в условиях стационара.

Лицам, принимающим средство, необходим контроль врача.

Изменения в электроэнцефалограмме после приема Дроперидола будут сохраняться в течение какого-то времени.

При использовании средства при спинальной или перидуральной анестезии может возникнуть блокада межреберных нервов или симпатической н.с., расширение сосудов на периферии, снижение артериального давления, трудности с дыханием.

Во время депрессии, больным эпилепсией, с нарушениями функции почек или печени, лекарство, как правило, не назначают.

Для пожилых пациентов, физически слабых или истощенных требуется коррекция первоначальной дозы.

Транспортировать пациента следует осторожно, без резких движений или изменения положения тела.

При приеме более 25 мг препарата увеличивается вероятность внезапной смерти у больных с аритмией, гипоксией, алкогольной абстиненцией или же нарушениями электролитного баланса.

В течение 24 часов после приема препарата не рекомендуется водить машину или выполнять операции, требующие высокой концентрации внимания или скорости реакции.

Аналоги

Наиболее распространенные аналоги препарата: закись азота, Кетамин, Медксенон, Натрия оксибутират, Предион, Пропован, Пропофол Фрезениус, Диприван, КсеМед, Пофол, Провайв, Рекофол.

Синонимы

Дролептан, Синтодрил, Инапсин, Дегидробензперидол, Дридол.

При беременности и лактации

Лекарство не рекомендуется применять на беременных женщинах. Однако это возможно после консультации со специалистом.

Препарат способен выделяться с молоком и не рекомендуется к приему во время кормления грудью. Если существует острая необходимость применить данное средство, то кормление нужно прекратить.

Отзывы

Дроперидол имеет в основном хорошие отзывы. Врачи отмечают его высокую эффективность и щадящее воздействие на нервную систему, сердечную мышцу. Считают, что препарат незаменим при гипертоническом кризе в составе комплексной терапии. Побочные эффекты при применении лекарства в условиях стационара не возникают. Крайне не рекомендуется заниматься самолечением и делать уколы препарата без контроля специалиста.

Цена Дроперидола

В среднем, стоимость препарата составляет 130 рублей за 10 ампул емкостью по 2,5 мл.

  • Интернет-аптеки России Россия

ЗдравСити

Образование: Окончила Ровенский государственный базовый медицинский колледж по специальности «Фармация». Окончила Винницкий государственный медицинский университет им. М.И.Пирогова и интернатуру на его базе.

Опыт работы: С 2003 по 2013 г. – работала на должностях провизора и заведующего аптечным киоском. Награждена грамотами и знаками отличия за многолетний и добросовестный труд. Статьи на медицинскую тематику публиковались в местных изданиях (газеты) и на различных Интернет-порталах.

Дроперидол

Дроперидол: инструкция по применению

Гексенал : Кетамин : Предион : Сомбревин : Таламонал : Тиопенталнатрий

  • Дигоксин (Сердечный гликозид, который оказывает сосудорасширяющее действие. Применяется внутрь в виде таблеток. Не применяется при нестабильной стенокардии);
  • Роаккутан (Является противосеборейным лекарственным препаратом, стимулирует процесс регенерации. Используется для лечения угревой сыпи различных видов);
  • Дибазол (Периферический вазодилататор, эффективен при артериальной гипертензии. Оказывает сосудорасширяющее действие. Применяется перорально и парентерально);
  • Дифферин (Обладает противовоспалительной активностью. Применяют при угревой сыпи. Нормализует процессы кератинизации и эпидермальной дифференцировки. );
  • Ротокан (Относится к средствам, влияющим на пищеварительную систему. Оказывает местное противовоспалительное действие. Противопоказанно детям до 12 лет.);

Дроперидол: применение

Дроперидол – это нейролептик, который применяют как антипсихотическое и противошоковое средство в анестезиологии и психиатрии. Этот антипсихотический препарат блокирует дофаминовые рецепторы головного мозга, оказывает седативное, гипотермическое, противорвотное действие, снижает артериальное давление в легочных артериях, тонус периферических сосудов, оказывает каталептогенное действие (длительное пребывание больного в позе, которую ему придали). Назначают Дроперидол при вводной анестезии, премедикации, а также при отеке легких, гипертоническом кризе, при инфаркте миокарда, тяжелой стенокардии, при шоковом состоянии после травм и после оперативных манипуляций, при галлюцинациях и психомоторном возбуждении, для устранения тошноты и рвоты при проведении хирургических процедур.

Дроперидол: раствор в ампулах. Дроперидол и Фентанил

Дроперидол выпускается в форме 0,25% раствора, который фасуется в ампулы. Раствор оказывает быстрое и мощное, но непродолжительное действие, которое сохраняется не дольше 4 часов. Дроперидол вводят как внутримышечно, так и внутривенно. Для подготовки к наркозу вводят 1-4 мл Дроперидола с 1-2 мл Фентанила и 0,5 мл Атропина. Для введения в наркоз вводят внутривенно 2-5 мл Дроперидола с 6-14 мл Фентанила, а при длительных операциях либо эти препараты вводят повторно в дополнительных количествах, либо внутривенно капельно, растворив их в 5% растворе глюкозы. Для купирования боли вводят внутривенно 1-2 мл Дроперидола и 1-2 мл Фентанила. Совместное использование обоих препаратов оказывает быстрое нейролептическое и анальгезирующее действие, предупреждает шок, тошноту и рвоту, вызывает мышечную релаксацию и сонливое состояние. Дроперидол и Фентанил используют только в условиях стационара.

Дроперидол: оригинальная инструкция по применению

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона.
Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотное действие.
Механизм антипсихотического действия связан с блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы.
Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов в ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Возможно понижение АД вследствие расширения периферических сосудов и снижения ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно, если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина.
Дроперидол уменьшает частоту возникновения аритмии, вызванной эпинефрином, но не предотвращает нарушения сердечного ритма другой этиологии.
Не обладает холиноблокирующей активностью.
При в/в или в/м введении действие дроперидола развивается через 3-10 мин, максимальный эффект наблюдается через 30 мин.
Седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая длительность действия на ЦНС может достигать 12 ч.

Фармакокинетика
Cmax дроперидола в плазме достигается в течение 15 мин.
Связывание с белками плазмы составляет 85-90%. T1/2 составляет в среднем 134 мин. Метаболизируется в печени.
Выводится почками – 75% в виде метаболитов, 1% – в неизмененном виде; 11% выводится через кишечник.

В хирургии: премедикация, вводный наркоз, потенцирование общей и регионарной анестезии.
Нейролептанальгезия (в комбинации с фентанилом).
Обеспечение седативного эффекта, устранение тошноты и рвоты во время диагностических и хирургических манипуляций, боли и рвоты в послеоперационном периоде.
В психиатрической практике: психомоторное возбуждение, галлюцинации.
В терапии: боли и шок при травмах, инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, отеке легких; гипертонический криз.

Вводят Дроперидол под кожу, внутримышечно и внутривенно.
Для премедикации и нейролептанальгезии дроперидол вводят обычно внутримышечно за 30-45 мин до операции в дозе 2,5-5 мг( 1-2 мл 0,25% раствора) вместе с 0,05-0,1 мг (1-2 мл 0,005% раствора) фентанила или 20 мг (1 мл 2% раствора) промедола.
Одновременно вводят 0,5 мг (0,5 мл 0,1% раствора) атропина или метацина.
При эндотрахеальном наркозе вводят сначала дроперидол из расчета 2,5 мг на 5 кг массы тела вместе с фентанилом из расчета 0,05 мг на 5 кг массы тела (что соответствует 1 мл комбинированного препарата таламонала на 5 кг массы тела). Затем для введения в наркоз применяют неингаляционные анестетики, оксибутират натрия или транквилизаторы (седуксен).
Наркоз поддерживают закисью азота с кислородом в соотношении 1:1 или 2:1. Во время операции через каждые 15-30 мин или при появлении признаков ослабления обезболивания вводят дополнительно фентанил по 0,05-0,1 мг (1-2 мл). В случае появления сердечных аритмий (нарушений сердечного ритма) вводят дополнительно дроперидол (2,5-5 мг).

Читайте также:  Применение Нурофена от зубной боли у детей и взрослых

Для расслабления мышц применяют миорелаксанты (лекарственные средства, расслабляюшие скелетную мускулатуру).
Во время инъекции дроперидола и фентанила больной дышит смесью кислорода с закисью азота (1:1).
При местной анестезии вводят дроперидол внутривенно (медленно) или внутримышечно из расчета 0,1 мг/кг.
Через 8-10 мин после окончания введения дроперидола вводят медленно в вену пробную дозу фентанила (0,005 мг = 0,1 мл 0,005% раствора).
Пробная доза необходима для выявления возможной повышенной чувствительности, выражающейся резкой брадйкардией (урежением пульса), затруднением дыхания, стеснением в груди.
При хорошей переносимости выполняют операцию под местной анестезией и вводят внутривенно (в течение 2 мин) каждые 6-8 мин до 0,005-0,01-0,015 мг фентанила (в зависимости от массы тела больного) и каждые 30-40 мин по 0,09 мг/кг дроперидола.

Для облегчения болей, уменьшения тошноты и рвоты в послеоперационном периоде при необходимости внутримышечно вводят 2,5-5 мг дроперидола и 0,05-0,1 мг фентанила.
Нейролептанальгезия дроперидолом с фентанилом нашла применение для борьбы с болью и шоком при инфаркте миокарда и у больных с тяжелыми приступами стенокардии.
Вводят медленно в вену 2,5-5 мг (1-2 мл) дроперидола и 0,05-0,1 мг (1-2 мл) фентанила, разведенных в 20 мл 5-40% раствора глюкозы.
Положительный результат отмечен также при отеке легких.
Для купирования (снятия) гипертонических кризов (быстрого и резкого подъема артериального давления) дроперидол вводят внутривенно струйно в дозе 0,1 мг/кг (обычно 2 мл 0,25% раствора). Препарат наиболее эффективен при кризах у больных гипертонической болезнью ||А стадии.
Для подготовки к болезненным инструментальным диагностическим процедурам вводят за полчаса внутривенно 2,5-5 мг дроперидола.

Совместное применение дроперидола и фентанила вызывает быстрый нейролептический и анальгезирующий эффект, сонливое состояние, мышечную релаксацию, предупреждает шок, оказывает противорвотное действие.
Больные легко выходят из состояния нейролептической анальгезии.
При использовании дроперидола необходимо тщательно следить за состоянием кровообращения и дыхания.
Большие дозы могут вызвать понижение АД и угнетение дыхания.
Действие мышечных релаксантов, аналгетиков, наркотиков значительно усиливается.
У больных, леченных инсулином и кортикостероидами, при выраженном атеросклерозе, нарушениях проводимости сердечной мышцы, заболеваниях сердечно-сосудистой системы в стадии декомпенсации необходима осторожность.
Применяют дроперидол и фентанил только в условиях стационара.

Со стороны ЦНС: дисфория, сонливость в послеоперационном периоде и, напротив, при применении в повышенных дозах – беспокойство, моторная возбудимость, страх; редко – экстрапирамидные симптомы; в единичных случаях в послеоперационном периоде наблюдаются галлюцинации, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная артериальная гипотензия и тахикардия, которые, как правило, не требуют специальной терапии. В очень редких случаях наблюдается артериальная гипертензия (наиболее вероятна при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими анальгетиками, вводимыми парентерально).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диспептические явления; редко – желтуха, транзиторные нарушения функции печени.
Аллергические реакции: редко – анафилактические реакции, головокружение, дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм.

– экстрапирамидные нарушения;
– тяжелая депрессия, кома;
– кесарево сечение;
– гипокалиемия;
– артериальная гипотензия;
– увеличение интервала QT на ЭКГ;
– детский возраст до 2 лет;
– повышенная чувствительность к дроперидолу и производным морфина.

Дроперидол применяют только в условиях стационара.
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек, эпилепсии и состояниях, предшествующих эпилептическому припадку, при депрессии.
У пациентов с феохромоцитомой после введения дроперидола возможны тяжелая артериальная гипертензия и тахикардия.
При использовании дроперидола следует предвидеть возможность развития выраженной артериальной гипотензии и предусмотреть наличие средств ее своевременной коррекции.
Дроперидол может вызвать снижение давления в легочной артерии, что следует иметь в виду во время хирургических и диагностических процедур.
Пациентам, которые получают дроперидол, необходим тщательный врачебный контроль.

У пациентов пожилого возраста, физически ослабленных и истощенных больных, а также при высокой степени риска начальную дозу дроперидола следует уменьшить. Повышая дозу, необходимо руководствоваться уже полученным эффектом.
На фоне действия препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, дроперидол следует назначать в меньшей дозе, и, соответственно, после применения дроперидола такие препараты следует вводить в меньших дозах.
Следует иметь в виду, что применение дроперидола в повышенной дозе (до 25 мг и более) может вызвать внезапную смерть больных с нарушениями сердечного ритма на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции.
При применении дроперидола в хирургической практике следует тщательно контролировать параметры физиологического состояния организма.

Необходимо подчеркнуть, что изменения ЭЭГ после операции исчезают медленно.
Применение дроперидола при проведении спинальной или перидуральной анестезии может вызывать блокады межреберных нервов и симпатической нервной системы, что, в свою очередь, затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию артериальной гипотензии.
Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, избегать резкой перемены положения тела.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
На фоне действия дроперидола и в течение суток после его применения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (производными бензодиазепина, средствами для наркоза, опиоидными анальгетиками, снотворными средствами), дроперидол усиливает угнетающее влияние на ЦНС.
При одновременном применении дроперидол проявляет антагонизм в отношении эпинефрина и других адрено- и симпатомиметических средств.
При одновременном применении дроперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.
Т.к. дроперидол блокирует допаминовые рецепторы, при одновременном применении он может ингибировать действие агонистов допамина, в т.ч. бромокриптина, лизурида и леводопы.

Применение при беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения дроперидола в период лактации не проводилось.
Бутирофеноны выделяются с молоком и не рекомендуются к применению в период лактации.
При необходимости применения дроперидола у матери грудное вскармливание следует прекратить.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия дроперидола.

Симптомы: резкое снижение АД, усиление выраженности побочных явлений.
Лечение: симптоматическая терапия, при возникновении экстрапирамидных нарушений применяют холинолитические средства, снижение АД купируют аналептиками и симпатомиметическими средствами, при гиповолемии показано возмещение ОЦК.

Раствор Дроперидол для в/в и в/м введения 0,25 % во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

1 мл раствора Дроперидола для в/в и в/м введения содержит:
действующее вещество: дроперидол – 2,5 мг;
вспомогательные вещества: кислота винная, вода для инъекций.

Дроперидол

Рейтинг 3,8 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

Дроперидол (Droperidol): 2 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.

Отзывы врачей о дроперидоле

Рейтинг 4,6 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

“Дроперидол” используется для обеспечения транквилизации и снижения частоты тошноты и рвоты при хирургических и диагностических процедурах. Он вызывает слабую альфа-адренергическую блокаду, дилатацию периферических сосудов и снижение прессорного эффекта адреналина. Он также используется в качестве премедикации, в качестве противорвотного средства и для контроля возбуждения при острых психозах.

Рейтинг 2,9 / 5
Эффективность
Цена/качество
Побочные эффекты

В годы работы в наркологическом стационаре активно применял данный препарат для лечения последствий длительного злоупотребления алкоголя: купирования психомоторного возбуждения, усиления действия снотворных препаратов.

Использование препарата, часто сопровождалось снижением артериального давления.

Хороший препарат для комплексного лечения абстинентного синдрома, алкогольных психозов.

Отзывы пациентов о дроперидоле

Формы выпуска

ДозировкаФасовкаХранениеПродажаСрок годности
5; 10; 100

Инструкция по применению дроперидола

Фармакология

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает антипсихотическое, каталептогенное, седативное, противошоковое, а также противорвотное действие.

Механизм антипсихотического действия связан с блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов в ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное действие – блокадой допаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое действие – блокадой допаминовых рецепторов гипоталамуса.

Возможно понижение АД вследствие расширения периферических сосудов и снижения ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно, если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Дроперидол уменьшает частоту возникновения аритмии, вызванной эпинефрином, но не предотвращает нарушения сердечного ритма другой этиологии.

Не обладает холиноблокирующей активностью.

При в/в или в/м введении действие дроперидола развивается через 3-10 мин, максимальный эффект наблюдается через 30 мин. Седативный эффект продолжается 2-4 ч, общая длительность действия на ЦНС может достигать 12 ч.

Фармакокинетика

Форма выпуска

Раствор для в/в и в/м введения1 мл1 амп.
дроперидол2.5 мг5 мг

2 мл – ампулы (10) – коробки картонные.
2 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

Дозировка

Дозу определяют индивидуально, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, одновременно используемых препаратов, вида предстоящей анестезии.

Для премедикации взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят 2.5-5 мг, детям – 100 мкг/кг.

Для введения в анестезию – в/в: взрослым – 15-20 мг, детям – 200-400 мкг/кг (или 300-600 мкг/кг в/м).

При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в ведение в дозе 2.5-5 мг.

В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м по 2.5-5 мг каждые 6 ч.

Взаимодействие

При одновременном применении с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (производными бензодиазепина, средствами для наркоза, опиоидными анальгетиками, снотворными средствами), дроперидол усиливает угнетающее влияние на ЦНС.

При одновременном применении дроперидол проявляет антагонизм в отношении эпинефрина и других адрено- и симпатомиметических средств.

При одновременном применении дроперидол потенцирует действие антигипертензивных средств.

Т.к. дроперидол блокирует допаминовые рецепторы, при одновременном применении он может ингибировать действие агонистов допамина, в т.ч. бромокриптина, лизурида и леводопы.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: дисфория, сонливость в послеоперационном периоде и, напротив, при применении в повышенных дозах – беспокойство, моторная возбудимость, страх; редко – экстрапирамидные симптомы; в единичных случаях в послеоперационном периоде наблюдаются галлюцинации, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: умеренная артериальная гипотензия и тахикардия, которые, как правило, не требуют специальной терапии. В очень редких случаях наблюдается артериальная гипертензия (наиболее вероятна при комбинированном применении дроперидола с фентанилом или другими анальгетиками, вводимыми парентерально).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диспептические явления; редко – желтуха, транзиторные нарушения функции печени.

Аллергические реакции: редко – анафилактические реакции, головокружение, дрожь, ларингоспазм, бронхоспазм.

Показания

В хирургии: премедикация, вводный наркоз, потенцирование общей и регионарной анестезии. Нейролептанальгезия (в комбинации с фентанилом). Обеспечение седативного эффекта, устранение тошноты и рвоты во время диагностических и хирургических манипуляций, боли и рвоты в послеоперационном периоде.

В психиатрической практике: психомоторное возбуждение, галлюцинации.

В терапии: боли и шок при травмах, инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, отеке легких; гипертонический криз.

Противопоказания

Особенности применения

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности применения дроперидола в период лактации не проводилось. Бутирофеноны выделяются с молоком и не рекомендуются к применению в период лактации. При необходимости применения дроперидола у матери грудное вскармливание следует прекратить.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия дроперидола.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Применение у пожилых пациентов

Особые указания

Дроперидол применяют только в условиях стационара.

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени и почек, эпилепсии и состояниях, предшествующих эпилептическому припадку, при депрессии.

У пациентов с феохромоцитомой после введения дроперидола возможны тяжелая артериальная гипертензия и тахикардия.

При использовании дроперидола следует предвидеть возможность развития выраженной артериальной гипотензии и предусмотреть наличие средств ее своевременной коррекции. Дроперидол может вызвать снижение давления в легочной артерии, что следует иметь в виду во время хирургических и диагностических процедур. Пациентам, которые получают дроперидол, необходим тщательный врачебный контроль.

У пациентов пожилого возраста, физически ослабленных и истощенных больных, а также при высокой степени риска начальную дозу дроперидола следует уменьшить. Повышая дозу, необходимо руководствоваться уже полученным эффектом.

На фоне действия препаратов, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, дроперидол следует назначать в меньшей дозе, и, соответственно, после применения дроперидола такие препараты следует вводить в меньших дозах.

Следует иметь в виду, что применение дроперидола в повышенной дозе (до 25 мг и более) может вызвать внезапную смерть больных с нарушениями сердечного ритма на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции.

При применении дроперидола в хирургической практике следует тщательно контролировать параметры физиологического состояния организма. Необходимо подчеркнуть, что изменения ЭЭГ после операции исчезают медленно. Применение дроперидола при проведении спинальной или перидуральной анестезии может вызывать блокады межреберных нервов и симпатической нервной системы, что, в свою очередь, затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию артериальной гипотензии.

Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, избегать резкой перемены положения тела.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На фоне действия дроперидола и в течение суток после его применения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Дроперидол

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

Премедикация, вводная анестезия, потенцирование общей и регионарной анестезии; нейролептанальгезия (с фентанилом или др. опиоидами); тошнота, рвота (во время диагностических и хирургических манипуляций); боли и рвота в послеоперационном периоде, психомоторное возбуждение, галлюцинации, болевой синдром, болевой шок (при травмах, инфаркте миокарда, тяжелых приступах стенокардии, ожогах), отек легких; гипертонический криз.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, экстрапирамидные нарушения, назначение во время проведения кесарева сечения, гипокалиемия, артериальная гипотензия, синдром удлинения интервала Q-T, детский возраст (до 2 лет).

C осторожностью применяют раствор препарата при заболеваниях: печеночная и/или почечная недостаточность, алкоголизм, декомпенсированная ХСН, эпилепсия, депрессия, беременность.

Как применять: дозировка и курс лечения

Индивидуальный, с учетом возраста, массы тела, общего физического состояния, характера заболевания, используемых ЛС, вида предстоящей анестезии.

Для премедикации препаратом взрослым за 15-45 мин до начала хирургического вмешательства в/м вводят 2.5-5 мг; детям – 100 мкг/кг.

Для введения в анестезию – в/в: взрослым – 15-20 мг; детям – 0.2-0.4 мг/кг (или 0.3-0.6 мг/кг в/м).

При продолжительных операциях для поддержания анестезии проводят повторное в/в введение препарата в дозе 2.5-5 мг.

В послеоперационном периоде взрослым назначают в/м, по 2.5-5 мг каждые 6 ч.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает также седативное, противошоковое, противорвотное, гипотензивное и антиаритмическое действие.

Антипсихотическое действие препарата обусловлено блокадой дофаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Расширяет периферические сосуды и снижает ОПСС; снижает давление в легочной артерии (особенно если оно значительно повышено) и уменьшает прессорный эффект эпинефрина. Уменьшает частоту возникновения аритмий, вызванных эпинефрином, но не предотвращает аритмии др. этиологии.

Обладает сильной каталептогенной активностью.

При в/в или в/м введении препарата действие наступает через 5-15 мин, максимальный эффект достигается через 30 мин; седативный эффект препарата продолжается 2-4 ч, общая продолжительность действия на ЦНС – 12 ч.

Побочные действия

Снижение АД, тахикардия, дисфория, сонливость в послеоперационный период.

При использовании препарата в высоких дозах – тревожность, психомоторное возбуждение, страх, экстрапирамидные расстройства, анафилактоидные реакции.

Редко: головокружение, тремор, ларингоспазм, бронхоспазм, повышение АД (при комбинированном применении препарата с фентанилом), галлюцинации, депрессия (в послеоперационном периоде).

Передозировка. Симптомы: резкое снижение АД.

Лечение передозировки: снижение АД устраняется аналептиками и симпатомиметическими ЛС, при эстрапирамидных нарушениях – противопаркинсонические ЛС; при гиповолемии – возмещение ОЦК, при необходимости – др. симптоматическая терапия.

Особые указания

Применяют только в условиях стационара.

Ввиду существующей возможности выраженного снижения АД следует располагать ЛС для его своевременной коррекции.

У больных с феохромоцитомой после введения препарата могут наблюдаться тяжелая гипертензия и тахикардия.

Назначение в повышенной дозе (25 мг и более) может вызвать внезапную смерть больных с нарушениями сердечного ритма (на фоне гипоксии, нарушений электролитного баланса или алкогольной абстиненции).

Если в терапии использовались гипотензивные ЛС, в предоперационном периоде (до применения Дроперидола) необходимо постепенно снизить их дозу (вплоть до полной отмены).

При применении препарата в хирургической практике необходимо контролировать параметры физиологического состояния организма; изменения ЭЭГ после операции исчезают медленно.

При использовании на фоне проводниковой анестезии (спинальная, перидуральная) возможно развитие блокады межреберных нервов и угнетения симпатической нервной системы, что затрудняет дыхание, способствует расширению периферических сосудов и развитию гипотензии.

Во избежание ортостатической гипотензии следует соблюдать осторожность при транспортировке пациента, нельзя быстро менять положение тела.

Если артериальную гипотензию не удается предотвратить путем парентерального введения жидкостей, необходимо ввести вазопрессорные ЛС.

Взаимодействие

Действующее вещество раствора препарата усиливает действие барбитуратов, бензодиазепинов, наркотических анальгетиков, снотворных и ЛС для общей анестезии, миорелаксантов и гипотензивных ЛС.

Ослабляет эффект агонистов дофаминовых рецепторов.

Раствор препарата снижает прессорное действие эпинефрина.

Дроперидол: инструкция по применению (в ампулах)

Дроперидол (на латинском – Droperidolum) является нейролептическим, антипсихотическим, седативным, противорвотным, противошоковым средством. В клинике психиатрии Юсуповской больницы препарат Дроперидол успешно применяется для купирования психомоторного возбуждения, галлюцинаций.

Дроперидол: форма выпуска

Препарат Дроперидол (МНН – Дроперидол Droperiidol) выпускается в форме раствора для инъекций – прозрачного, бесцветного либо слегка желтоватого цвета.

Дроперидол: состав

Активное вещество препарата – дроперидол (2,5мл в 1мл раствора для инъекций).

Вспомогательные компоненты: винная кислота, дистиллированная вода.

Дроперидол: показания к применению

Препарат Дроперидол в клинике психиатрии больницы Юсупова применяется при следующих состояниях:

  • психомоторном возбуждении в послеоперационный период;
  • отравлениях;
  • галлюцинациях;
  • гипертонических кризах;
  • травмах;
  • инфаркте миокарда;
  • при необходимости нейролептанальгезии;
  • в процессе подготовки больного к наркозу, проведению хирургического вмешательства.

Фентанил и Дроперидол, используются в анестезиологии для премедикации, перед проведением эндотрахеального наркоза, в ходе оперативного вмешательства и после него.

Дроперидол применяется для купирования боли и борьбы с шоком пациентам с травмами, инфарктом миокарда, тяжелыми приступами стенокардии, отеком легких, гипертензивным кризом.

Дроперидол: противопоказания к применению

Препарат Дроперидол (торговое название – Дроперидол) противопоказан при гиперчувствительности, экстрапирамидных расстройствах, а также при оперативных вмешательствах на поздних сроках беременности (например, при проведении кесарева сечения) и в раннем детском возрасте (детям младше двух лет).

Для выявления противопоказаний к применению препарата Дроперидол пациенты Юсуповской больницы проходят обязательное обследование.

Дроперидол: способ применения и дозировка

Препарат предназначен для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения. С целью премедикации выполняют внутримышечную инъекцию за 15-50 минут до начала операции (2,5 или 5мг Дроперидола).

Дроперидол для вводного наркоза вводится внутривенно в дозировке от 15 до 20мг (от 6 до 8мл) либо внутримышечно в дозировке от 300 до 600 мкг/кг массы тела.

Гипертонические кризы купируются внутривенным струйным введением препарата в дозировке 0,1мг/кг.

Дроперидол: побочные действия

На фоне применения препарата Дроперидол у пациентов может понижаться артериальное давление, угнетается дыхание, отмечается развитие депрессивных состояний, дисфории, экстрапирамидных симптоматики.

Дроперидол: передозировка

При передозировке Дроперидолом у пациентов может резко снижаться артериальное давление, изменяться зубцы QRS. Может отмечаться развитие тахикардии, арефлексии или гиперрефлексии, спутанности сознания, нечеткости зрения, судорог, рвоты, отека легких, угнетения дыхания.

Требуется симптоматическая терапия. Для снижения АД применяются аналептики и симптоматические лекарственные средства. Экстрапирамидные нарушения купируются с помощью противопаркинсонических препаратов, судороги – диазепамом. Пациентам с гиповолемией необходимо возместить объем циркулирующей крови. При необходимости проводится другое симптоматическое лечение.

Дроперидол: условия хранения

Хранить препарат Дроперидол следует в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте. Температура хранения должна составлять 2-8 градусов Цельсия.

Дроперидол: срок годности

Срок годности препарата Дроперидол составляет три года.

Дроперидол: условия отпуска из аптек

Препарат отпускается строго по рецепту врача. Предназначен для использования в условиях стационара. При необходимости купить Дроперидол рецепт на латинском или русском языке выписывает лечащий врач.

Дроперидол: аналоги

Аналоги препарата Дроперидол, обладающие аналогичным действием:

Дроперидол: меры предосторожности

Применение препарата Дроперидол возможно только в условиях стационара. Для того, чтобы предотвратить ортостатическую гипотензию, транспортировать пациента следует с особой осторожностью. Начальные дозы для пожилых и физически ослабленных больных рекомендуется уменьшить. Осторожность необходимо соблюдать при назначении препарата Дроперидол пациентам, страдающим заболеваниями почек и печени.

Дроперидол: лекарственное взаимодействие

Противопоказано одновременное применение Дроперидола и следующих лекарственных средств:

  • препаратов, увеличивающих длительность интервала QT, например, некоторых антиаритмических препаратов (хинидинов, дизопирамида, прокаинамида, амиодарона, соталола), макролидов (азитромицина, эритромицина, кларитромицина), фторхинолонов, некоторых антигистаминных (астемизола, терфенадина), трициклических антидепрессантов (амитриптилина), некоторых тетрациклических антидепрессантов (мапротилина), определенных антипсихотических лекарственных средств (амисульприда, хлорпромазина, галоперидола, мелперона, фенотиазинов, пимозида, сульпирида, сертиндола, тиаприда), СИОЗС (флуоксетина, сертралина, флувоксамина), противомалярийных препаратов (хинина, хлорохина, галофантрина), цизаприда, пентамидина, такролимуса, тамоксифена, винкамина;
  • лекарственных средств, сопровождающихся экстрапирамидными нарушениями, например, метоклопрамида и других нейролептиков;
  • алкогольных напитков.

Осторожность необходимо соблюдать при одновременном применении Дроперидола со следующими препаратами:

  • лекарственными средствами, способными вызывать возникновение электролитного дисбаланса (гипокалиемии или гипомагниемии) – диуретиками, слабительными средствами, глюкокортикоидами;
  • седативными препаратами – барбитуратами, бензодиазепинами, морфином и его производными: их действие может усиливаться;
  • антигипертензивными препаратами: прием Дроперидола может привести к усилению их действия и развитию ортостатической гипотензии;
  • опиоидами: может привести к усилению угнетения дыхания;
  • агонистами дофамина – бромокриптином, лизуридов, леводопой.

Дроперидол: условия хранения

Препарат Дроперидол следует хранить в сухом месте, защищенном от попадания прямых солнечных лучей.

Дроперидол: цена

Стоимость препарата Дроперидол варьируется и составляет, в среднем от 68 до 130 рублей.

Читайте также:  Мирлокс таблетки: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги
Добавить комментарий