Тромбопол 75 и 150 мг: инструкция по применению, цена, отзывы

Тромбопол

Тромбопол: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Trombopol

Код ATX: N02BA01

Действующее вещество: Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

Производитель: Polpharma (Польша)

Актуализация описания и фото: 24.10.2018

Цены в аптеках: от 40 руб.

Тромбопол – препарат с антиагрегантным, анальгезирующим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма выпуска Тромбопола – таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: розовые, двояковыпуклые, круглые (в блистерах по 10 шт., в картонной пачке 3, 5 или 6 блистеров; в блистерах по 25 шт., в картонной пачке 2 блистера).

Состав 1 таблетки:

  • активное вещество: ацетилсалициловая кислота – 75 или 150 мг;
  • вспомогательные компоненты: кукурузный крахмал, карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическая целлюлоза;
  • оболочка: гипромеллоза, Акрил-Айз [смесь для покрытия таблеток; состав – лаурилсульфат натрия, гидрокарбонат натрия, сополимер метакриловой кислоты (тип С), тальк, триэтилцитрат, диоксид титана, коллоидный диоксид кремния, краситель пунцовый (Понсо 4R)].

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тромбопол относится к числу НПВС (нестероидных противовоспалительных препаратов), антиагрегантов.

Основа механизма действия ацетилсалициловой кислоты – необратимое ингибирование ЦОГ-1 (циклооксигеназы), что приводит к блокаде синтеза тромбоксана А2 и подавлению агрегации тромбоцитов.

Антиагрегантный эффект возникает даже после применения малых доз препарата, длительность его действия после однократного приема – 7 дней. Ацетилсалициловая кислота может применяться для лечения и профилактики следующих болезней/состояний: инфаркт миокарда, осложнения варикозной болезни, ишемическая болезнь сердца.

Кроме того, вещество оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

Благодаря кишечнорастворимой оболочке таблеток ацетилсалициловая кислота выделяется в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки, что способствует уменьшению ее раздражающего действия на слизистую оболочку желудка.

Фармакокинетика

Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из Тромбопола начинается через 3–4 часа с момента приема препарата (это подтверждает эффективную блокировку растворения таблеток в желудке). Cmax (максимальная концентрация вещества) в плазме в среднем составляет 6,72 и 12,7 мкг/мл (для таблеток 75 и 150 мг соответственно), время ее достижения – приблизительно 2–3 часа. Абсорбцию препарата замедляет наличие в желудочно-кишечном тракте пищи.

AUC (площадь под кривой «концентрация-время») составляет 56,42 и 108,08 мкг × ч/мл (для таблеток 75 и 150 мг соответственно).

Ацетилсалициловая кислота в значительной степени и быстро проникает в биологические жидкости организма и большинство тканей. Степень ее связывания с белками плазмы крови определяется концентрацией.

Относительное распределение – примерно 0,15–0,2 л/кг, оно возрастает одновременно с увеличением сывороточной концентрации Тромбопола в крови.

В отличие от прочих салицилатов, на фоне многократного приема препарата негидролизированная ацетилсалициловая кислота в сыворотке крови не накапливается.

Частично ацетилсалициловая кислота метаболизируется во время абсорбции. Этот процесс происходит под влиянием ферментов преимущественно в печени. При этом образуются следующие метаболиты (обнаруживаются в моче и многих тканях): фенилсалицилат, салицилат глюкуронида и салицилуровая кислота.

T1/2 (период полувыведения) ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови находится в диапазоне от 15 до 20 минут.

Только 1% принятой внутрь дозы выводится в виде негидролизованной ацетилсалициловой кислоты почками, остальная часть – как салицилаты и их метаболиты.

При отсутствии нарушений со стороны функции почек 80–100% разовой дозы выводится в течение 24–72 часов почками.

Процесс метаболизма у женщин проходит медленнее (связано с меньшей активностью ферментов в сыворотке крови).

У пациентов с почечной недостаточностью, а также у беременных женщин и новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином, что способствует появлению билирубиновой энцефалопатии.

Показания к применению

  • нестабильная стенокардия;
  • острый инфаркт миокарда (профилактика первичного инфаркта миокарда при наличии факторов риска, в частности, при сахарном диабете, гиперлипидемии, артериальной гипертензии, ожирении, курении, в пожилом возрасте, а также профилактика повторного инфаркта миокарда);
  • инсульт (профилактика, включая пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения);
  • преходящие нарушения мозгового кровообращения (профилактика);
  • тромбоэмболия (профилактика в послеоперационный период и после проведения инвазивных вмешательств на сосудах, в частности, аортокоронарного шунтирования, эндартерэктомии сонных артерий, ангиопластики сонных артерий, артериовенозного шунтирования);
  • тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии и ее ветвей (профилактика, в т. ч. у пациентов после обширного хирургического вмешательства в период продолжительной иммобилизации).

Противопоказания

  • обострение эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта;
  • комбинация бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза околоносовых пазух/носа и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
  • геморрагический диатез;
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • одновременное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;
  • бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС;
  • I и III триместры беременности, а также период грудного кормления;
  • возраст до 18 лет;
  • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата, а также прочих НПВС.

Относительные (Тромбопол назначается под врачебным контролем):

  • полипоз носа;
  • подагра;
  • хронические болезни органов дыхания;
  • гиперурикемия;
  • почечная/печеночная недостаточность;
  • отягощенный анамнез по язве желудка и двенадцатиперстной кишки либо желудочно-кишечным кровотечениям;
  • бронхиальная астма;
  • сенная лихорадка;
  • лекарственная аллергия;
  • одновременное применение с антикоагулянтами;
  • одновременное применение с метотрексатом в дозе до 15 мг в неделю;
  • II триместр беременности.

Инструкция по применению Тромбопола: способ и дозировка

Тромбопол принимают внутрь с небольшим количеством воды, не разжевывая, независимо от приема пищи.

Продолжительность применения определяется врачом. Показано проведение длительного курса.

Рекомендованный режим дозирования Тромбопола: 75 или 150 мг в день.

Побочные действия

  • система пищеварения: повышение активности печеночных ферментов, тошнота, рвота, диарея, изжога, боли в области живота, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т. ч. перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения;
  • центральная нервная система: шум в ушах, головокружение;
  • дыхательная система: бронхоспазм;
  • аллергические реакции: отек Квинке, крапивница;
  • система кроветворения: повышенная кровоточивость; редко – анемия.

Передозировка

Первые симптомы передозировки проявляются в виде тошноты, рвоты, шума в ушах и учащенного дыхания, кроме того, возможно развитие следующих нарушений: расстройство зрения, потеря слуха, двигательное возбуждение, головные боли, сонливость, гипертермия, судороги. При тяжелой интоксикации могут появляться нарушения водно-электролитного и кислотно-щелочного баланса (обезвоживание и метаболический ацидоз).

Симптомы легкой/средней тяжести интоксикации возникают после применения 150–300 мг/кг ацетилсалициловой кислоты. Тяжелая передозировка развивается при применении дозы 300–500 мг/кг. Доза больше 500 мг/кг является потенциально смертельной.

Специфический антидот Тромбопола отсутствует. В качестве терапии с целью уменьшения абсорбции препарата показано проведение следующих мероприятий: вызвать рвоту и промыть желудок. Эти меры эффективны в течение 3–4 часов после приема препарата, в случаях приема чрезмерной дозы этот период продлевается до 10 часов. С целью снижения абсорбции вещества нужно принять водную суспензию активированного угля (взрослая доза – 50–100 г, детская – 30–60 г), при этом должно быть установлено наблюдение за водно-электролитным балансом (в случаях необходимости он должен своевременно восполняться).

При лечении ацидоза и для ускорения выведения ацетилсалициловой кислоты почками показано внутривенное введение бикарбоната натрия, рН следует поддерживать в диапазоне 7–7,5.

В случаях очень тяжелой интоксикации показано проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Из-за вероятности возникновения дыхательного ацидоза принимать препараты, угнетающие центральную нервную систему (например, барбитураты), запрещено. При наличии нарушений дыхания нужно обеспечить проходимость дыхательных путей и доступ кислорода. При необходимости выполняют интратрахеальную интубацию и обеспечивают проведение искусственной вентиляции легких.

Особые указания

Ацетилсалициловая кислота может стать причиной развития бронхоспазма, а также приводить к появлению приступов бронхиальной астмы и других реакций повышенной чувствительности. Основные факторы риска: отягощенный анамнез по бронхиальной астме, сенная лихорадка, полипоз носа, хронические заболевания дыхательной системы, аллергические реакции на прочие лекарственные средства (например, кожные реакции, зуд, крапивница).

Применение ацетилсалициловой кислоты может вызывать различной степени тяжести кровотечения во время/после хирургических вмешательств. В связи с этим за 5–7 дней до предполагаемой операции терапию нужно прекратить.

Риск развития кровотечений возрастает при комбинированном применении Тромбопола с антикоагулянтами, ингибиторами агрегации тромбоцитов и тромболитическими лекарственными средствами.

Низкие дозы ацетилсалициловой кислоты в случаях наличия предрасположенности (сниженная экскреция мочевой кислоты) могут стать причиной развития подагры.

При сочетании Тромбопола с метотрексатом увеличивается частота развития побочных реакций со стороны органов кроветворения.

Высокие дозы ацетилсалициловой кислоты производят гипогликемический эффект, что нужно принимать во внимание пациентам с сахарным диабетом, которые получают препараты с гипогликемическим действием.

При сочетанном назначении глюкокортикостероидов с Тромбополом наблюдается уменьшение его концентрации в крови, а после отмены глюкокортикостероидов возможна передозировка салицилатов.

Одновременное применение с ибупрофеном не рекомендовано, поскольку он снижает эффективность ацетилсалициловой кислоты.

Комбинация ацетилсалициловой кислоты и этанола увеличивает вероятность повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и удлинения времени кровотечения.

Передозировка в особенности опасна у пожилых пациентов. В связи с тем, что у больных в возрасте от 65 лет возможно снижение почечной функции, этой группе пациентов Тромбопол должен назначаться в сниженных дозах.

Применение при беременности и лактации

  • I и III триместры беременности: препарат противопоказан; применение Тромбопола в I триместре приводит к расщеплению верхнего неба и порокам сердца, в III триместре – к торможению родовой деятельности, преждевременному закрытию артериального протока у плода, повышению кровоточивости у матери/плода; назначение салицилатов непосредственно перед родами может стать причиной внутричерепных кровоизлияний, в особенности у недоношенных детей;
  • II триместр беременности: Тромбопол может применяться только после тщательной оценки соотношения польза/риск;
  • период лактации: препарат противопоказан.

Применение в детском возрасте

Пациентам в возрасте до 18 лет терапия не назначается.

При нарушениях функции почек

Почечная недостаточность: Тромбопол можно применять под врачебным наблюдением.

При нарушениях функции печени

Согласно инструкции, Тромбопол при печеночной недостаточности можно применять под врачебным наблюдением.

Применение в пожилом возрасте

Пациентам пожилого возраста Тромбопол должен назначаться с осторожностью в сниженных дозах.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, действие которых усиливается при сочетанном применении с Тромбополом:

  • метотрексат: связано со снижением почечного клиренса и вытеснением его из связи с белками; сочетание противопоказано либо требует осторожности (при применении в дозах свыше либо до 15 мг в неделю соответственно);
  • гепарин и непрямые антикоагулянты: связано с нарушением функции тромбоцитов и вытеснением непрямых антикоагулянтов из связи с белками;
  • тромболитические препараты и ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин);
  • дигоксин: связано со снижением его почечной экскреции;
  • гипогликемические средства (инсулин и производные сульфонилмочевины): связано с гипогликемическими свойствами самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснением производных сульфонилмочевины из связи с белками;
  • вальпроевая кислота: связано с вытеснением ее связи с белками;
  • НПВС;
  • сульфаниламиды (включая ко-тримоксазол);
  • барбитураты;
  • соли лития.

Препараты, действие которых уменьшается при сочетанном применении с Тромбополом:

  • сульфинпиразон, пробенецид, бензбромарон и другие противоподагрические препараты, повышающие выведение мочевой кислоты: связано с конкурентной тубулярной элиминацией мочевой кислоты;
  • антигипертензивные средства, включая ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;
  • антагонисты альдостерона (в частности спиронолактон);
  • петлевые диуретики (в частности фуросемид).

Другие возможные взаимодействия:

  • алкоголь: аддитивный эффект;
  • глюкокортикостероиды для системного применения: ослабление действия Тромбопола.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта.

Отзывы о Тромбополе

Согласно отзывам, Тромбопол является эффективным препаратом. В некоторых случаях отмечают, что прием препарата может привести к развитию побочных эффектов, в частности со стороны системы пищеварения.

Цена на Тромбопол в аптеках

Примерная цена на Тромбопол составляет 40–51 руб. (30 таблеток по 75 мг) или 49–57 руб. (30 таблеток по 150 мг).

Тромбопол (75 мг)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг и 150 мг

Состав

Одна таблетка, содержит

активное вещество – ацетилсалициловая кислота 75 мг, 150 мг,

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза порошкообразная, натрия кроскармелоза,

состав оболочки: триэтилцитрат, гипромеллоза, Acryl-eze white, кополимер С кислоты метакриловой, тальк, титана диоксид (Е 171), натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия гидрокарбонат.

Описание

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, белого цвета, круглые с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ B01AC06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь ацетилсалициловая кислота (АСК) быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

В период абсорбции и сразу после нее ацетилсалициловая кислота превращается в основной активный метаболит – салициловую кислоту.

Максимальные концентрации ацетилсалициловой кислоты в плазме крови достигаются через 10-20 мин, максимальные концентрации салициловой кислоты – через 0.3-2 ч.

Благодаря тому, что кишечнорастворимая оболочка таблеток Тромбопола устойчива к действию кислоты, выход активной субстанции происходит не в желудке, а в щелочной среде кишечника. За счет этого абсорбция ацетилсалициловой кислоты отсрочена на 3-6 часов по сравнению с таблетками, не покрытыми кишечнорастворимой оболочкой.

Ацетилсалициловая и салициловая кислоты связываются в значительной степени с белками плазмы и быстро распределяются в тканях.

Читайте также:  Ибуклин таблетки: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Салициловая кислота выделяется в грудное молоко и проникает через плацентарный барьер.

Салициловая кислота метаболизируется, главным образом, в печени с образованием метаболитов – салицилурата, салициловофенольного глюкуронида, салицилацилового глюкуронида, гентизиновой и гентизуровой кислот.

Выведение салициловой кислоты является дозозависимым.

Период полувыведения при приеме препарата в низких дозах составляет 2-3 ч, при приеме препарата в высоких дозах – 15 ч. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся, главным образом, почками.

Фармакодинамика

В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, так как они не способны повторно синтезировать циклооксигеназу.

Считается, что ацетилсалициловая кислота имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область её применения при различных сосудистых заболеваниях.

Ацетилсалициловая кислота относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов, и обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.

Более высокие дозы применяются для снятия боли и незначительных лихорадочных состояниях, таких как простуда и грипп, для снижения температуры, уменьшения мышечных и суставных болей, а также при острых и хронических воспалительных заболеваниях, таких как ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит.

Показания к применению

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

для снижения риска смерти у пациентов c подозрением на острый инфаркт миокарда

– для снижения риска заболеваемости и смертности у пациентов, перенесших инфаркт миокарда

– для снижения заболеваемости и смертности при стабильной и нестабильной стенокардии

– для снижения риска развития острого инфаркта миокарда при наличии сердечно-сосудистых факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)

– для вторичной профилактики инсульта

– для снижения риска развития транзиторной ишемической атаки (ТИА) и инсульта у пациентов с ТИА

– для профилактики тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, чрезкожная транслюминальная катетерная ангиопластика, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование)

– для профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии при длительной иммобилизации (например, после большого хирургического вмешательства)

Способ применения и дозы

Кишечнорастворимые таблетки следует принимать после еды, проглатывая их целиком.

Для снижения риска смерти у пациентов c подозрением на острый инфаркт миокарда

Начальная доза – 150-300 мг (первую таблетку необходимо разжевать для более быстрого всасывания) доза должна быть принята пациентом, как можно скорее после того, как возникло подозрение на развитие острого инфаркта миокарда.

В последующие 30 дней после развития инфаркта миокарда должна поддерживаться доза 75-300 мг/день.

Через 30 дней следует рассмотреть необходимость данной терапии с целью предупреждения повторного инфаркта миокарда.

Для снижения риска заболеваемости и смертности у пациентов, перенесших инфаркт миокарда

Для снижения заболеваемости и смертности при стабильной и нестабильной стенокардии

Для снижения риска развития острого инфаркта миокарда при наличии сердечно-сосудистых факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст)

150 мг в день или 300 мг через день

– для вторичной профилактики инсульта

Для снижения риска развития транзиторной ишемической атаки (ТИА) и инсульта у пациентов с ТИА

Суточная доза – 75-300 мг ежедневно.

Для профилактики тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, чрезкожная транслюминальная катетерная ангиопластика, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование)

Суточная доза – 75-300 мг ежедневно.

Для профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии при длительной иммобилизации (например, после большого хирургического вмешательства)

75-200 мг/сутки или 300 мг через день

При нарушении функции печени или почек может быть необходима коррекция дозы. Препарат не назначается при тяжелых нарушениях функции печени или почек.

Побочные действия

Неблагоприятные побочные реакции распределены в следующем порядке, с учетом частоты возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до

Тромбопол

Состав

В составе одной таблетки содержится 75 или 150 мг активного вещества ацетилсалициловая кислота.

Также присутствуют дополнительные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал.

Форма выпуска

Медикамент выпускается в таблетированной лекарственной форме (шипучие, кишечнорастворимые, покрытые оболочкой).

Фармакологическое действие

Нестероидное, противовоспалительное средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Медикамент неизбирательно ингибирует активность циклооксигеназ 1 и 2, которые принимают активное участие в процессе регулирования синтеза простагландинов (вызывают отечность и формируют болевой синдром).

Таблетки Тромбопол обладают обезболивающим, противовоспалительным, жарононижающим эффектами.

Активным компонентом выступает ацетилсалициловая кислота.

Снижение показателя простагландинов в центре терморегуляции вызывает снижение показателя температуры тела благодаря усиленному потоотделению и расширению сосудов кожных покровов. В результате центрального и периферического воздействия основного компонента достигается обезболивающий эффект.

Лекарственное средство снижает активность тромбообразования благодаря подавлению процесса синтезирования тромбоксана А2 в клетках крови тромбоцитах. Препарат замедляет адгезию и агрегацию тромбоцитов.

Достигнутый при помощи препарата Тромбопол (однократный прием) антиагрегантный эффект сохраняется 7 дней. У пациентов с нестабильной стенокардией лекарственный препарат снижает риск развития инфаркта миокарда, летальность.

Медикамент применяется для первичной и вторичной профилактики инфаркта миокарда.

Суточная доза препарата 6 грамм повышает протромбиновое время, подавляет процесс синтезирования протромбина в печеночной ткани.

Под действием ацетилсалициловой кислоты снижается концентрация факторов свертывания (2,7,9,10), повышается фибринолитическая активность плазмы.

При проведении хирургических вмешательств лекарственное средство повышает частоту геморрагических осложнений, повышает вероятность кровотечений.

Лекарство Тромбопол стимулирует процесс выведения мочевой кислоты (нарушается процесс реабсорбции мочевой кислоты в почках).

Показания к применению

Препарат назначают для купирования болевого синдрома (слабо выраженный, умеренно выраженный) различного происхождения: зубная боль, мигрень, головная боль, невралгия, альгодисменорея, корешковый синдром, люмбаго, миалгия, артралгия, головная боль при абстинентном алкогольном синдроме.

Лекарственное средство применяется при лихорадочном синдроме на фоне инфекционно-воспалительной патологии.

Противопоказания

Инструкция по применению Тромбопола не рекомендует назначать медикамент при непереносимости ацетилсалициловой кислоты, при геморрагическом диатезе, желудочно-кишечных кровотечениях, при эрозивно-язвенных изменениях пищеварительной системы в стадии обострения, при бронхиальной астме (форма, индуцированная приемом салицилатов и препаратов группы НПВС), при одновременной терапии метотрексатом в дозировке 15 в неделю и более.

Таблетки Тромбопол не назначают при вынашивании беременности, при кормлении грудью. Медикамент противопоказан детям.

Побочные действия

Лекарство Тромбопол может вызывать тошноту, синдром Рейе (развитие печеночной недостаточности совместно с быстропрогрессирующей острой жировой дистрофией печени и сопутствующей энцефалопатии), аллергические ответы (в виде бронхоспазма, ангионевротического отека и кожной сыпи), диарею, анемию, тромбоцитопению, гастралгию, снижение аппетита, лейкопению.

Длительная терапия может стать причиной головных болей, головокружений, кровотечений, гипокоагуляции, эрозивно-язвенных поражений пищеварительной системы, рвоты, бронхоспазма, шума в ушах, снижения остроты слухового восприятия, интерстициального нефрита, нарушения зрительного восприятия, отечности, усиления симптоматики ХСН, асептического менингита, нефротического синдрома, острой почечной недостаточности, папиллярного некроза, преренальной азотемии совместно с гиперкальциемией и гиперкреатининемией, повышения ферментов печени.

Тромбопол, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Тромбопол принимают внутрь. Противовоспалительное и анальгезирующее воздействие оказывают дозы препарата, превышающие 400-500 мг.

При болевом и лихорадочном синдроме назначают по 0,5-1 грамму в день (3 приема).

Курс терапии не должен превышать более 2-ух недель. Разовая дозировка для шипучих форм медикамента составляет 0,25-1 грамм (3-4 приема в сутки).

Передозировка

Симптомы передозировки: рвота, тошнота, учащенное дыхание, шум в ушах, расстройства слуха и зрения, боли в голове, сонливость. При дозе активного компонента более 500 мг на кг возможен смертельный исход.

Следует промыть желудок, вызвать рвоту, принять активированный уголь. Нельзя принимать барбитураты. Антидота нет.

Взаимодействие

Тромбопол способен усиливать токсическое влияние метотрексата, снижать его почечный клиренс.

Медикамент усиливает действие гепарина, наркотических анальгетиков, непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств, антиагрегантов, тромболитиков, сульфаниламидов.

Ацетилсалициловая кислота снижает эффективность дируетических препаратов (фуросемид, спироналоктон), гипотензивных средств, урикозурических медикаментов (сульфинпиразона, бензбромарона).

Этанолсодержащие препараты, сам этанол и глюкокортикостероиды усиливают повреждающее воздействие медикамента на слизистую стенку пищеварительного тракта, что может стать причиной желудочно-кишечных кровотечений.

Тромбопол повышает уровень барбитуратов, дигоксина и солей лития в крови.

Всасывание снижается при одновременном лечении антацидными средствами.

Миелотоксические медикаменты усиливают гематотоксическое влияние Тромбопола.

Условия продажи

Рецепт не требуется.

Условия хранения

В сухом, темно недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Особые указания

Курс приема ацетилсалициловой кислоты с целью достижения анальгетического эффекта без консультации лечащего врача не должен превышать 5 дней.

Тромбопол не назначают при инфекционно-аллергическом миокардите, ревматоидном артрите, ревматизме, перикардите и ревматической хорее.

Медикамент отменяют за 5-7 дней до возможного хирургического вмешательства.

Длительная терапия требует обязательного исследования кала на скрытую кровь и контроля над показателями крови.

У детей прием Тромбопола может стать причиной развития синдрома Рейе (увеличение размеров печени, развитие острого периода энцефалопатии, длительная, неукротимая рвота).

Одновременная терапия медикаментов, которые нейтрализуют кислотность желудочного сока, позволяет значительно снизить раздражающее воздействие ацетилсалициловой кислоты на слизистую стенку пищеварительной системы.

Для Тромбопола характерно тератогенное воздействие (преждевременное закрытие артериального протока, расщепление верхнего неба и другие изменения в развитии плода).

У пациентов, страдающих подагрой, лекарственное средство может вызвать острый приступ в виду снижения выведения мочевой кислоты на фоне приема ацетилсалициловой кислоты.

Требуется полный отказ от приема алкогольсодержащих напитков в течение всего периода терапии.

Тромбопол, таблетки 75 мг, 30 шт.

Пожалуйста, перед тем как купить Тромбопол, таблетки 75 мг, 30 шт., сверяйте информацию о нём с информацией на официальном сайте компании-производителя или уточняйте спецификацию конкретной модели с менеджером нашей компании!

Информация, указанная на сайте, не является публичной офертой. Фирма-производитель оставляет за собой право на внесение изменений в конструкцию, дизайн и комплектацию товара. Изображения товаров на фотографиях, представленных в каталоге на сайте, могут отличаться от оригиналов.

Информация о цене товара, указанная в каталоге на сайте, может отличаться от фактической к моменту оформления заказа на соответствующий товар.

Инструкция по применению

Действующее вещество

Лекарственная форма

Производитель

Состав

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:
действующее вещество: ацетилсалициловая кислота 75 мг.
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия.
состав оболочки: гипромеллоза, Акрил-Айз (смесь для покрытия таблеток): метакриловой кислоты сополимер тип С, тальк, титана диоксид, триэтилцитрат, краситель пунцовый (Понсо 4R), кремния диоксид коллоидный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат.

Фармакологическое действие

Тромбопол – НПВС, антиагрегант. В основе механизма действия ацетилсалициловой кислоты лежит необратимое ингибирование ЦОГ-1, в результате этого наступает блокада синтеза тромбоксана А2 и подавление агрегации тромбоцитов. Антиагрегантный эффект развивается даже после применения препарата в малых дозах и сохраняется в течение 7 сут после однократного приема. Благодаря этим свойствам, ацетилсалициловая кислота применяется для профилактики и лечения инфаркта миокарда, ИБС, осложнений варикозной болезни. Ацетилсалициловая кислота оказывает также противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

Таблетки Тромбопол имеют кишечнорастворимую оболочку, благодаря которой растворяются и выделяют активное вещество в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки, уменьшая раздражающее действие ацетилсалициловой кислоты на слизистую оболочку желудка.

Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, начинается через 3-4 ч от момента приема препарата, подтверждая, что оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке. Cmax в плазме достигается примерно через 2-3 ч и составляет в среднем 12.7 мкг/мл для таблеток 150 мг и 6.72 мкг/мл для таблеток 75 мг. Наличие пищи в ЖКТ замедляет абсорбцию препарата.

AUC составляет 56.42 мкг×ч/мл для таблеток 75 мг и 108.08 мкг×ч/мл для таблеток 150 мг.

Ацетилсалициловая кислота быстро и в значительной степени проникает в большинство тканей и биологические жидкости организма. Степень связывания препарата с белками плазмы крови зависит от концентрации; у здоровых лиц уменьшается одновременно с уменьшением этой концентрации.

Относительное распределение составляет около 0.15-0.2 л/кг и увеличивается одновременно с повышением концентрации препарата в сыворотке крови.

В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная ацетилсалициловая кислота не накапливается в сыворотке крови.

Ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется во время абсорбции. Этот процесс происходит под влиянием ферментов, главным образом, в печени с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровой кислоты, обнаруживаемых во многих тканях и моче.

T1/2 ацетилсалициловой кислоты из плазмы крови составляет около 15-20 мин.

Только 1% принятой внутрь дозы ацетилсалициловой кислоты выводится почками в виде негидролизованной ацетилсалициловой кислоты, остальная часть выводится в виде салицилатов и их метаболитов.

У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 ч.

Читайте также:  Анетсезин свечи, мазь, таблетки: инструкция по применению, цена

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности, при беременности и у новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови).

Показания

  • Профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда.
  • Нестабильная стенокардия.
  • Профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения).
  • Профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения.
  • Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий).
  • Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата Тромбопол в I и III триместрах беременности и в период лактации. Применение салицилатов в I триместре беременности приводит к развитию расщепления верхнего неба, порокам сердца; в III триместре вызывает торможение родовой деятельности, преждевременное закрытие артериального протока у плода, повышенную кровоточивость у матери и плода, а назначение непосредственно перед родами может вызвать внутричерепные кровоизлияния, особенно у недоношенных детей.

Во II триместре беременности салицилаты можно назначать только после строгой оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для плода. Салицилаты и их метаболиты в небольших количествах выделяются с грудным молоком. Случайный прием салицилатов в период лактации не сопровождается развитием побочных реакций у ребенка и не требует прекращения грудного вскармливания. Однако, при длительном применении препарата или назначении его в высокой дозе грудное вскармливание следует немедленно прекратить.

Противопоказания

  • эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;
  • желудочно-кишечное кровотечение;
  • геморрагический диатез;
  • бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС;
  • сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
  • сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;
  • I и III триместры беременности;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата Тромбопол;
  • повышенная чувствительность к другим НПВС.

С осторожностью следует применять препарат при подагре, гиперурикемии, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечных кровотечениях (в анамнезе), почечной/печеночной недостаточности, бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, при одновременном приеме метотрексата в дозе менее 15 мг/нед., сопутствующей терапии антикоагулянтами, во II триместре беременности.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, болевые ощущения в области живота, диарея, язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, в т.ч. перфоративные, желудочно-кишечные кровотечения, повышение активности печеночных ферментов.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
Со стороны ЦНС: головокружение, шум в ушах.
Со стороны системы кроветворения: повышенная кровоточивость; редко – анемия.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке.

Взаимодействие

При одновременном применении ацетилсалициловая кислота усиливает действие метотрексата за счет снижения почечного клиренса и вытеснения его из связи с белками; гепарина и непрямых антикоагулянтов за счет нарушения функции тромбоцитов и вытеснения непрямых антикоагулянтов из связи с белками; тромболитических препаратов и ингибиторов агрегации тромбоцитов (тиклопидина); дигоксина, вследствие снижения его почечной экскреции; гипогликемических средств (инсулина и производных сульфонилмочевины) за счет гипогликемических свойств самой ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах и вытеснения производных сульфонилмочевины из связи с белками; вальпроевой кислоты за счет вытеснения ее связи с белками; НПВС; сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола); барбитуратов; солей лития.

Аддитивный эффект наблюдается при одновременном приеме ацетилсалициловой кислоты с алкоголем.

Ацетилсалициловая кислота уменьшает действие противоподагрических препаратов, повышающих выведение мочевой кислоты (пробенецид, сульфинпиразон, бензбромарон), вследствие конкурентной тубулярной элиминации мочевой кислоты; антигипертензивных средств, включая ингибиторы АПФ; антагонистов альдостерона (например, спиронолактона); “петлевых” диуретиков (например, фуросемида).

Усиливая элиминацию салицилатов, ГКС для системного применения ослабляют их действие.

Сочетание ацетилсалициловой кислоты с антикоагулянтами, тромболитическими препаратами и ингибиторами агрегации тромбоцитов сопровождается повышенным риском развития кровотечений.

Сочетание ацетилсалициловой кислоты с метотрексатом сопровождается повышенной частотой развития побочных эффектов со стороны органов кроветворения.

Как принимать, курс приема и дозировка

Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом. Таблетки принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
С целью профилактики при подозрении на острый инфаркт миокарда: назначают 75 мг в сутки или 150 мг в сутки.
С целью профилактики впервые возникшего острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: назначают 75 мг в сутки или 150 мг в сутки.
С целью профилактики повторного инфаркта миокарда, при нестабильной стенокардии, с целью профилактики инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения, профилактики тромбоэмболических осложнений после хирургических операций или инвазивных исследованийя: назначают 75 мг в сутки или 150 мг в сутки.
С целью профилактики тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: назначают 75 мг в сутки или 150 мг в сутки.

Передозировка

Симптомы: первые симптомы – тошнота, рвота, шум в ушах и учащенное дыхание. Возможны также потеря слуха, расстройство зрения, головные боли, двигательное возбуждение, сонливость, судороги, гипертермия. При тяжелой интоксикации возможно развитие нарушения кислотно-щелочного и водно-электролитного баланса (метаболический ацидоз и обезвоживание). Симптомы интоксикации легкой и средней тяжести развиваются после применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 150-300 мг/кг. Симптомы тяжелой передозировки развиваются при дозе 300-500 мг/кг. Потенциально смертельная доза ацетилсалициловой кислоты составляет более 500 мг/кг.

Лечение: вызвать рвоту и промыть желудок (с целью уменьшения абсорбции препарата). Такие действия дают эффект в течение 3-4 ч после приема препарата, а в случае приема в чрезмерной дозе – до 10 ч. Для уменьшения абсорбции ацетилсалициловой кислоты необходимо принять активированный уголь в виде водной суспензии (доза для взрослых – 50-100 г, для детей – 30-60 г); необходимо внимательно наблюдать за нарушением водно-электролитного баланса и восполнять его. С целью ускорения выведения ацетилсалициловой кислоты почками и при лечении ацидоза необходимо в/в ввести натрия бикарбонат. Необходимо поддерживать рН в пределах 7.0-7.5. При очень тяжелой интоксикации необходимо провести гемодиализ или перитонеальный диализ. В связи с возможностью развития дыхательного ацидоза запрещается принимать препараты, угнетающие ЦНС, например, барбитураты. Пациентам с нарушением дыхания необходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и доступ кислорода. В случае необходимости выполнить интратрахеальную интубацию и обеспечить проведение ИВЛ. Специфический антидот отсутствует.

Специальные указания

Ацетилсалициловая кислота может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница). Ацетилсалициловая кислота может вызывать кровотечения различной степени тяжести во время и после хирургических вмешательств. Прием препарата необходимо прекратить за 5-7 дней до предполагаемой операции. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных лиц (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты). Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах оказывает гипогликемический эффект, что необходимо иметь в виду при назначении ее пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства.

Следует иметь в виду, что при сочетанном назначении ГКС и салицилатов происходит уменьшение концентрации салицилатов в крови, а после отмены ГКС возможна передозировка салицилатов. Не рекомендуется сочетание препарата Тромбопол с ибупрофеном, т.к. последний уменьшает эффективность ацетилсалициловой кислоты. Превышение дозы ацетилсалициловой кислоты сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения. При сочетании ацетилсалициловой кислоты с этанолом повышен риск повреждения слизистой оболочки ЖКТ и удлинения времени кровотечения.
Передозировка особенно опасна у пожилых людей. Пациентам старше 65 лет из-за ухудшения функции почек и более частого возникновения побочных реакций со стороны пищеварительной системы Тромбопол следует назначать в меньших дозах.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Данных об отрицательном воздействии препарата Тромбопол на способность к управлению автотранспортом или к работе с механизмами не имеется.

Тромбопол

Тромбопол

таблетки кишечнораств. 75 мг 30 шт.

Тромбопол

таблетки кишечнораств. 150 мг 30 шт.

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

В состав таблеток розового оттенка Тромбопол, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, входит активный компонент под названием Acidum acetylsalicylicum. Как свидетельствуют отзывы о Тромбопол, препарат круглой формы представлен в следующей дозировке – семьдесят пять и сто пятьдесят миллиграммов. В качестве вспомогательных ингредиентов производитель использует кукурузный крахмал, МКЦ, атрия амилопектина гликолат. В состав оболочки входит несколько компонентов – Hypromellosum, специальная смесь для покрытия препарата с Е553b, пищевая добавка Е171, триэтил цитрат, красящее вещество, Silicii dioxydum colloidale, Natrii hydrocarbonas, sodium lauryl sulfate. Средняя цена на Тромбопол составляет 51 рубль. Информацию о наличии препарата можно получить в телефонном режиме или на сайте официального дистрибьютора.

Фармакологическое действие

Клинические исследования показали, что, как и его аналоги Тромбопол быстрым образом в полной степени всасывается из пищеварительного тракта. Acidum acetylsalicylicum имеет свойство превращаться в фенольную кислоту. Максимальное количество ацетилсалициловой кислоты в плазме крови было зафиксировано в среднем через пятнадцать минут после приема препарата, активный метаболит достигает максимальной концентрации в течение от тридцати до ста двадцати минут. Благодаря повышенной устойчивости таблетированной оболочки, высвобождение активной основы препарата происходит в кишечнике. Такое его свойство способствует более отсроченной абсорбции действующего вещества – от 180 до 360 минут. И действующий компонент, и активный метаболит обладают свойством связываться с белками плазмы. Также для перечисленных веществ характерно быстрое распределение в тканях. 2-гидроксибензойная кислота обладает свойством выделяться в грудное молоко. Результаты проведенных опытов показали, что метаболит проникает и через плацентарный барьер. Его выведение зависит от назначенной дозировки. При минимальном количестве препарата период полувыведения занимает от 120 до 180 минут. При высокой дозировке Т1/2 составляет пятнадцать часов. Выведение салициловой кислоты происходит в основном через почки. Заказать Тромбопол можно в удаленном режиме. Активный компонент обладает следующими свойствами: • тормозит агрегацию тромбоцитов; • подавляет синтез тромбоксана А2. Существуют также предположения о других способах воздействия Acidum acetylsalicylicum на объединение тромбоцитов, поэтому вещество активно используют для лечения различных нарушений сосудов. НПВП в число которых входит, и ацетилсалициловая кислота обладает комплексным действием: • снимает болезненные ощущения; • избавляет от чувства жара; • устраняет воспаление. Высокая концентрация активного компонента, как указано в описании, используется при ОРВИ, а также гриппе для нейтрализации следующих симптомов: • болевого синдрома; • ломоты в суставах и мышцах; • при заболеваниях, сопровождающихся воспалительным процессом в острой или хронической форме, в том числе артрите и болезни Бехтерева.

Показания

Тромбопол, как свидетельствует инструкция, назначают пациентам со следующими заболеваниями: • стенокардия нестабильной категории; • в качестве профилактики развития инсульта, в особенности, у пациентов с нарушениями кровообращения головного мозга в преходящей форме; • для предотвращения ОИМ, в особенности, если в анамнезе представлен один из провоцирующих факторов – СД, повышенное артериальное давление, вредные привычки, в том числе курение, пациентам старшей возрастной группы (от 65 лет), дислипидемия, повторные случаи ИМ; • профилактика острой закупорки кровеносного сосуда тромбом, оторвавшимся от места своего образования, в особенности после проведения оперативного или инвазивного вмешательства на сосудах; • профилактика ТЭЛА; • профилактика остро возникшего нарушения мозговых функций сосудистого генеза, проявляющегося очаговой, общемозговой или смешанной симптоматикой.

Противопоказания

Запрещено использовать Тромбопол в следующих случаях: • при диагностированной гиперчувствительности к активному или одному из вспомогательных компонентов препарата; • пациентам с диатезом геморрагического типа; • в период обострения язвенных заболеваний Ulcus gastrica и ulcus duodeni; • при хроническом воспалительном заболевании дыхательных путей; • при сердечной недостаточности в тяжелой форме; • при тяжелых нарушениях функций почек и печени; • запрещено принимать препарат в суточной дозировке больше ста миллиграммов в период вынашивания ребенка и естественного вскармливания; • у пациентов младшей возрастной категории, до достижения шестнадцатилетнего возраста, активное вещество может вызвать серьезное заболевания под названием “белая печеночная болезнь”, также повреждающее и мозг.

Способ применения и дозы

Trombopol предназначен для перорального применения. Производитель рекомендует принимать препарат в таблетированной форме после еды, не разрушая его целостности. Дозировку, а также схему лечения определяют исходя из анамнеза пациента и тяжести заболевания: 1. При подозрении на ИМ в острой фазе выписывают от ста пятидесяти до трехсот миллиграмм действующего вещества. Производитель рекомендует разжевать первую таблетку при появлении первых симптомов. Нарушение кишечнорастворимой оболочки ускорит действие медикамента. В течение последующего месяца пациентам следует принимать от 75 до 300 миллиграмм в сутки. После такого терапевтического курса лечащий врач должен рассмотреть необходимость дальнейшего приема препарата, с целью профилактики новых случаев заболевания. 2. Пациентам, перенесшим ИМ, для снижения риска заболеваемости, а также возможного летального исхода назначают количество медикамента в пределах 75-300 миллиграмм. 3. При так называемой грудной жабе стабильного и нестабильного типа понадобится от семидесяти пяти до трехсот миллиграмм действующего вещества в сутки. 4. Пациентам из группы риска по развитию симптомов ИМ в острой форме при СД, повышенном артериальном давлении, с ожирением, а также в пожилом возрасте рекомендуют принимать сто пятьдесят миллиграмм активного компонента в сутки или по триста миллиграмм через день. 5. Для предотвращения вторичного развития инсульта потребуется от семидесяти пяти до трехсот миллиграмм активного компонента в течение дня. 6. Аналогичная суточная дозировка применяется для лечения пациентов с симптоматикой транзиторной ишемической атакой, а также с сопутствующим инсультным состоянием и в качестве профилактики острой закупорки кровеносного сосуда тромбом, оторвавшимся от места своего образования, после хирургических и инвазивных процедур. 7. Предотвратить ТГВ, а также тромбоэмболию ЛА можно с помощью Trombopol в дозировке от 75 до 200 миллиграмм в день. Также допускается и другая форма лечения, с использованием трехсот миллиграмм через сутки. Назначают ее, как правило, после крупного оперативного вмешательства. Пациентам, с нарушениями нормального функционирования почек и печени в легкой и средней форме может потребоваться коррекция дозировки препарата. Купить Тромбопол можно в розничной сети аптек и интернет-представительствах.

Читайте также:  Золадекс: инструкция по применению, цена 3,6 и 10,8 мг., аналоги

Побочные действия

Тромбопол способен спровоцировать нарушения со стороны различных систем организма, в их число входят следующие побочные действие: 1. Со стороны органов пищеварительного тракта возможно развитие таких нежелательных симптомов как позывы к рвоте, болевые ощущения в эпигастрии, изжога, воспалительный процесс, язвенное заболевание, кровотечение внутренних органов, повышение активности печеночных ферментов. 2. Нервная система зачастую отзывается головной болью, шумом в ушах. 3. Возможно развитие таких симптомов как кровотечение с ростом его продолжительности в органах пищеварительной системы. Известны также случаи развития мозгового кровотечения, такое проявление характерно для пациентов с повышенным артериальным давлением, а также использованием медикаментов гемостатической группы. Несвоевременная реакция может спровоцировать малокровие, как в острой, так и в хронической форме с сопутствующей повышенной слабостью и бледностью кожных покровов. Поступали также сообщения о возникновении кровотечений в период до, во время и после оперативного вмешательства, а также гематом и выделении крови из мочеполовой системы, носовых ходов. 4. Защитная функция организма зачастую отзывается такими симптомами, как сыпью на кожных покровах, ринитом, отеком Квинке, бронхоспазмом. 5. В редких случаях препарат провоцировал нарушение функций почек, а также ОПН. 6. Возможно также снижение концентрации глюкозы в крови и периферической крови ниже нормы.

Передозировка

Чрезмерное использование препарата, в первую очередь, вызывает развитие таких симптомов как позывов к рвоте, шума в ушах, нарушенного дыхания. У пациентов также проявляются и другие признаки передозировки – снижение зрительной функции, частичная или полная утрата слуха, головокружение, общая слабость организма, судороги, накопление избыточного тепла в организме человека с повышением температуры тела. Тяжелое отравление может спровоцировать накопление кислот вследствие повышенного их образования или потребления, сниженного выведения из организма или потери HCO3, а также обезвоживание организма. Признаки легкой и средней интоксикации появляются при воздействии активного компонента в дозировке от ста пятидесяти до трехсот миллиграммов на один килограмм веса пациента. Для развития тяжелой формы передозировки понадобится от трехсот до пятисот миллиграммов лекарства в расчете на килограмм веса. Летальный исход возможен при приеме порядка пятисот миллиграмм препарата (на 1 кг массы тела). Так как специфический антидот неизвестен, производитель рекомендует при передозировке действующим веществом сделать следующее: 1. Спровоцировать рвоту, а также промыть желудок, такие мероприятия помогут снизить всасываемость препарата. Эффективность этого способа доказана при проведении в течение трех-четырех часов с момента употребления лекарства, при большой дозировке время продлевается до десяти часов. 2. Уменьшить воздействие ацетилсалициловой кислоты можно с помощью сорбента, к примеру, активированного угля в жидком виде. Взрослым пациентам понадобится от пятидесяти до ста грамм препарата, детям достаточно принять в среднем 45 грамм. 3. Для предотвращения водно-электролитного дисбаланса необходимо использовать полиионный раствор, жидкость с глюкозой, полиглюкин или соду. 4. Natrii hydrocarbonas, введенный внутривенно, ускорит выведение активного компонента почками. 5. При тяжелом отравлении, спровоцированном высокими дозами препарата, пациентам назначают гемодиализ. 6. Группа лекарственных средств под названием барбитураты может усугубить состояние и спровоцировать избыточное накопление углекислоты в крови. В таком случае может потребоваться искусственное вентилирование легких или введение эндотрахеальной трубки в трахею.

Лекарственное взаимодействие

Активный компонент вступает в фармакологическое взаимодействие с несколькими группами препаратов. Клинические испытания подтвердили способность ацетилсалициловой кислоты усиливать эффект от лечения: • противотромбозных средств, предназначенных для перорального использования; • лекарств противодиабетической группы для внутреннего приема; • acidum valproicum; • стероидных гормонов.

Особые указания

Терапевтический курс не должен превышать пять дней, если Trombopol используется в качестве анальгетика. Для снижения жара продолжительность лечения должна составлять не более 72 часов. Применение ацетилсалициловой кислоты для снятия воспалительного процесса в дозировке от пяти до восьми граммов, на данный момент не практикуется. Это связано с высокой вероятностью развития серьезных нарушений со стороны пищеварительного тракта. Пациентам младшей возрастной категории препарат не назначат по причине возможного появления синдрома Рейе с сопутствующими позывами к рвоте, увеличением размера печени. Не используется также действующее вещество для лечения лиц, в анамнезе которых есть подагра, в связи с опасностью возникновения приступа в острой форме. Производитель рекомендует не употреблять напитки, в состав которых входит этанол, в период лечения с использование ацетилсалициловой кислоты. В Москве Тромбопол реализуют с адресной доставкой.

Сроки и условия хранения

Тромбопол сохраняет свои фармакологические свойства в течение 24 месяцев с момента изготовления при условии поддержания температуры воздуха не выше 25 градусов. Также лекарство должно быть защищено от высокого уровня влажности воздуха и действия активных солнечных лучей.

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Почему при варикозе назначают Тромбопол?

Тромбопол является нестероидным противовоспалительным средством. Препарат применяется для предупреждения образования тромбов.

Форма выпуска и состав

Действующим веществом лекарственного средства является ацетилсалициловая кислота. В качестве вспомогательного компонента в состав добавляют крахмал, монокристаллическую целлюлозу.

Препарат выпускается в форме таблеток:

Одна таблетка может содержать 75 мг или 150 мг действующего вещества.

Фармакологическое действие Тромбопола

Медикамент относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, применяется для облегчения жара, боли, подавления воспалительного процесса. Действующее вещество предотвращает синтез простагландинов, что позволяет купировать болевой синдром, снять отек тканей. Действие лекарства сопровождается усиленным потоотделением. Медикамент подавляет синтез тромбоксана, что предотвращает развитие тромбоза. Препарат способствует снижению свертываемости крови.

Всасывание медикамента происходит из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация действующего вещего достигается в течение 3 часов с момента приема. Процесс всасывания замедляется при приеме медикамента после еды. Негидролизированная ацетилсалициловая кислота не имеет тенденции к накапливанию в тканях или жидкостях организма.

Метаболизация осуществляется печенью. Метаболиты выводятся с мочой в течение 24-72 часов. Необходимо учитывать, что у пациентов с почечной недостаточностью и у женщин в период беременности действие активного компонента способно спровоцировать билирубиновую энцефалопатию.

Показания к применению Тромбопола

Лекарственное средство назначают при:

  1. Лихорадочном синдроме, спровоцированном активностью патогенных микроорганизмов.
  2. Болевом синдроме. Медикамент эффективен при головной и зубной боли, невралгии, миалгии, артралгии, мигрени.
  3. Абстинентном алкогольном синдроме.
  4. Нестабильной стенокардии для снижения вероятности летального исхода.
  5. Профилактике инфаркта миокарда.
  6. Осложнениях варикоза.
  7. Профилактике инсульта, нарушения мозгового кровообращения.
  8. Профилактике тромбоза, тромбоэмболии.

Способ применения

Таблетки предназначены для приема внутрь, не разжевывая и не подвергая предварительному измельчению. Медикамент требует курсового приема. В профилактических целях таблетки принимают по 1 в сутки. Длительность курса определяется лечащим врачом.

Для купирования воспалительного процесса и болевого синдрома пьют по 3 таблетки трижды в сутки. Для борьбы с лихорадкой принимают по 2-3 таблетки трижды в сутки. Длительность курса ограничивается 14 днями.

Побочные действия Тромбопола

Применение лекарственного средства до операционного лечения увеличивает риск кровотечений. Длительный прием медикамента способствует выводу мочевой кислоты.

Действие таблеток может стать причиной появления тошноты, рвоты, печеночной недостаточности, энцефалопатии. При развитии аллергических реакций на препарат у пациента возникает ангионевротический отек, диарея, высыпания на коже. В число других нежелательных эффектов медикаментов входят:

  • головная боль;
  • головокружение;
  • шум в ушах, снижение остроты слуха;
  • отечность;
  • асептический менингит;
  • папиллярный некроз;
  • нефротический синдром.

Проведение лабораторных исследований выявляет в крови повышенное содержание кальция, ферментов печени.

Противопоказания

Препарат не следует назначать пациентам с:

  • обострением язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • бронхиальной астмой;
  • кровотечением из пищеварительного тракта;
  • повышенной чувствительностью к нестероидным противовоспалительным средствам или компонентам лекарства.

Препарат противопоказан женщинам в 1 и 3 триместре беременности, в период грудного вскармливания и детям.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарства на фоне подагры, почечной недостаточности, хронических патологиях дыхательных путей, терапии, включающей прием антикоагулянтов.

Особые указания

При назначении препарата пациентам старше 65 лет необходимо отслеживать работу почек. Для предупреждения развития нежелательных эффектов таким пациентам рекомендуется уменьшать дозировку. Медикамент отменяют не позднее, чем за 5 дней до проведения хирургического вмешательства.

Прием алкоголя на фоне терапии медикаментом увеличивает риск поражения органов пищеварительной системы, развития кровотечения.

Прием препарата не является прямым противопоказанием к управлению транспортом, но появление побочных эффектов в виде головокружения требует отказаться от выполнения задач, требующих высокой концентрации внимания, на время терапии.

Применение при беременности и в период лактации

Прием медикамента в 1 триместре провоцирует развитие пороков сердца у плода. Применение лекарственного средства в 3 триместре становится причиной торможения родовой деятельности, внутричерепного кровоизлияния у ребенка, сильного кровотечения при родах.

Препарат может назначаться только во 2 триместре беременности в случаях, когда польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.

Случайный прием лекарства в период лактации в допустимых дозировках не требует отмены грудного вскармливания. Курсовое применение медикамента в этот период противопоказано.

Применение у детей

Использование в педиатрической практике противопоказано.

Передозировка

Симптомами передозировки являются:

  • учащение дыхания;
  • головная боль;
  • нарушение зрения и слуха;
  • рвота, тошнота;
  • появление судорог.

Прием лекарства в дозировке более 500 мг/кг массы тела может привести к летальному исходу. При легких и умеренных формах передозировки лечение сводится к промыванию желудка с последующим принятием сорбента. Тяжелая форма требует проведения гемодиализа. На время восстановления организма после передозировки необходимо отменить терапию, включающую прием барбитуратов.

Лекарственное взаимодействие

Токсическое воздействие на организм усиливается при одновременном приеме с Метотрексатом, миелотоксическими препаратами. Медикамент усиливает воздействие на организм тромболитиков, антикоагулянтов, антиагрегантов.

Сочетание с глюкокортикостероидами повышает риск поражения слизистой желудка. Лекарство ослабляет действие Фуросемида, Сульфинпиразона.

Сроки и условия хранения

Таблетки хранят при комнатной температуре в сухом месте не более 2 лет.

Условия отпуска из аптек

Разрешен к отпуску без рецепта врача.

Стоимость лекарства 50-60 руб.

Аналоги

Действие медикамента совпадает с эффектом, достигаемым при употреблении:



Отзывы врачей

Ирина Алексеевна, кардиолог

Препарат эффективно борется с последствиями инфаркта миокарда, способствует предупреждению патологий, вызванных тяжелым нарушением в системе кровообращения. Длительный прием при соблюдении рекомендованной дозировки редко вызывает развитие побочных эффектов.

Отзывы пациентов

Валерий Павлович, 56 лет

Таблетки назначили для профилактики инсульта. Пить их удобно, неприятного вкуса лекарство не имеет. Положительные изменения заметил только через 3 недели лечения. Из побочных явлений присутствовала небольшая тошнота в первой половине дня, но после перехода на рекомендованную диету, удалось избавиться и от нее. Приятно, что эффективное средство еще можно купить по доступной цене.

Галина Петровна, 43 года

Таблетки назначали маме для профилактики повторного инфаркта. Вместе с ними были и другие лекарства. Курс был всего 2 недели, чтобы не провоцировать обострение заболеваний почек.

Добавить комментарий