Аспирин Йорк: цена. Чем заменить Аспирин Йорк

Инструкция и отзывы о применении американского Аспирина Йорк

Аспирин, или же ацетилсалициловая кислота, – это препарат, который обладает антитромбоцитарным, жаропонижающим, обезболивающим и противовоспалительным действием и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и антиагрегантов.

Препарат широко распространен в мире. Он незаменим в кардиологии, терапии, ревматологии, при острых нарушениях кровообращения.

Его принимают при острых респираторных заболеваниях, ревматизме, миокардите, тромбофлебитах, ишемической болезни сердца, ревматоидном артрите.

Отечественный Аспирин представлен обычной таблетированной формой, покрытой оболочкой. Такое лекарственное средство оказывает свое влияния примерно через 2-3 часа, так как необходимо время на растворение оболочки. Американский Аспирин, который еще называют Йорком, по механизму действия ничем не отличается от обычного, но он производится в виде шипучих растворимых таблеток, которые попадая в организм, оказывают очень быстрое действие.

Общая информация о препарате

Аспирин, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения, относится к числу жизненно важных препаратов, которые должны быть дома в каждой аптечке. В качестве обезболивающего действия Ацетилсалициловая кислота уступает Парацетамолу. Аспирин редко принимают для обезболивания не только из-за низкого противоболевого действия, но и ввиду того, что он ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, оказывая ульцерогенное действие на слизистую желудочно-кишечного тракта.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Лекарственная группа: НПВС, антиагрегант. По химическому строению: Салицилат. Международное непатентованное название – Ацетилсалициловая кислота.

Сфера применения: различные отрасли медицины, когда требуется снизить температуру тела, устранить воспалительные явления, обезболить и снизить вязкость крови. Лекарство используется в сосудистой хирургии, кардиологии, ревматологии, неврологии, травматологии, при лихорадке неясной этиологии. Его даже используют в лечении болезни Альцгеймера и для профилактики рака прямой кишки.

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

Аспирин Йорк выпускается в форме таблеток белого цвета, легко растворимых в воде, не покрытых оболочкой, дозировка основного вещества равна 325 мг. В одной пластмассовой прозрачной упаковке содержится 100 таблеток. Сам флакон находится в картонной коробке.

Цены на препарат:Стоимость в рублях
Минимальная268
Максимальная;474
Средняя315

Аналогичные средства

В аптеках сегодня представлено огромное количество аналогов Аспирина Йорк. В качестве замены можно выбрать:

Состав, фармакодинамика и фармакокинетика

Одна таблетка Аспирина Йорк содержит 325 мг основного компонента – ацетилсалициловой кислоты (АСК) и вспомогательные вещества – микрокристаллин и кукурузный крахмал.

Препарат относится к противовоспалительным нестероидным средствам. Чтобы разобраться во всех звеньях механизма действия лекарства, а также в том, каким образом он устраняет патологические процессы, необходимо понимать патогенез возникновения простудных и других воспалительных болезней.

Механизм действия Аспирина как нестероидного противовоспалительного средства заключается в угнетении циклооксигеназы преимущественно первого и второго типа и частично третьего. Циклооксигеназа – это фермент, принимающий участие в синтезе медиаторов воспаления и боли: простагландинов, тромбоксанов и простациклинов.

Хотя на самом деле спектр действия ЦОГ более разнообразен, и содержится этот фермент во многих тканях. Циклооксигеназа-1 и ЦОГ-2 оказывают весомое влияние на развитие воспаления, то ЦОГ-3 влияет только на возникновение боли и повышение температуры.

В малых дозах Аспирин селективно ингибирует ЦОГ-1, а в больших – неселективно ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Таким образом блокируется действие циклооксигеназы первого типа, что нарушает синтез простагландина Е2 и Е1.

Некоторые ученые относят Аспирин к подтипу ЦОГ-1. Но на сегодняшний день точно известно, что обезболивающее действие связно с уменьшением выработки простагландина и снижением активности фибринолитических ферментов, что приводит к уменьшению отека слизистых оболочек и мягких тканей организма. Оказывается меньшее давление на рецепторные окончания.

Также противовоспалительный эффект связан со снижением проницаемости сосудистой стенки и активности гиалуронидазы. АСК ограничивает энергетическое обеспечение процесса воспаления путем торможения образования АТФ, ингибирует простагландин-синтетазу.

Обезболивающее влияние имеет такой же механизм развития, как и противовоспалительное действие: угнетение синтеза простагладинов и других медиаторов боли и воспаления (гистамина, серотонина и др.). Но присутствует и центральный механизм устранения боли путем прямого влияния на ядра таламуса.

Жаропонижающее действие обусловлено прямым влиянием на центры терморегуляции, которые расположены в таламусе, и на сосудистый тонус. Реализуется за счет повышения процессов теплоотдачи путем расширения периферических сосудов кожного покрова и усиления отделения пота. Восстанавливается нормальная активность нейронов терморегуляторных структур головного мозга вследствие того же угнетения синтеза простагландина Е2 и Е1, снижения его пирогенного влияния на центры терморегуляции.

Еще одним действием Аспирина является умеренное противомикробное и противогрибковое действие, антиферментная активность. Повышенное образование угольной кислоты и прямое возбуждающее влияние на центры дыхания приводит к стимуляции дыхательной функции, особенно если препарат был принят в большой дозе. Но может и спровоцировать респираторный алкалоз.

АСК усиливает отделение желчи и мочи. Снижает уровень холестерина и протромбина, что в итоге снижает спонтанную или индуцированную агрегацию тромбоцитов и синтез тромбоксана А2. Понижает содержание факторов свертывания, которые зависят от поступления в организм витамина К. Препарат обладает слабой антикоагулянтной активностью. Снижает риск развития инфаркта миокарда (но при этом увеличивает риск кровотечений и ульцерогенного поражения ЖКТ).

За счет того, что таблетки являются шипучими и растворяются в воде, Аспирин Йорк усваивается моментально, в то время как для наступления эффекта от обычного Аспирина требуется 3-4 часа.

Метаболизм происходит в печени. На 82% связывается с белками плазмы. Проникает через все барьеры человеческого организма и в грудное молоко. Выводится почками: примерно половина – в неизмененном виде.

Показания и противопоказания

Основные показания для назначения препарата:

  • профилактика сердечно-сосудистых заболеваний и развития инфаркта миокарда;
  • часть комплексного лечения ишемической болезни сердца;
  • ревматизм;
  • миокардит, перикардит;
  • лихорадка различной этиологии;
  • ишемический инсульт;
  • невралгии;
  • мигрень;
  • тромбоз, тромбофлебит;
  • варикозная болезнь;
  • ОРЗ;
  • ревматоидный артрит;
  • миалгия;
  • боль различной этиологии.
  • повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его компонентам;
  • обострение гастрита, язвенной болезни ЖКТ;
  • кровотечение из внутренних органов, нарушение свертываемости;
  • бронхиальная астма, полипоз носовой полости
  • частый прием Метотрексата;
  • геморрагические диатезы;
  • портальная гипертензия;
  • нехватка витамина К;
  • «аспириновая триада»;
  • расслаивающаяся аневризма аорты;
  • синдром Рейне;
  • почечная или печеночная недостаточность;
  • беременность, кормление грудью;
  • детям до 15 лет.

При кормлении грудью салицилаты проникают в молоко и могут привести к тому, что у ребенка произойдет вытеснение билирубина, связанного с альбуминами. Это приводит к развитию билирубиновой энцефалопатии.

Инструкция по безопасному применению

Препарат в таблетированной форме принимается внутрь. Таблетку не разжевывают, запивают стаканом воды. Рекомендуется прием 1-2 таблеток 1-2 раза в сутки. Схему приема препарата врач подбирает для каждого пациента индивидуально. Максимальная суточная доза – 12 таблеток. Интервал межу приемами – не менее 4 часов.

Лекарственная совместимость

Важно учитывать лекарственное взаимодействие препарата:

  1. Антациды на основе алюминия или магния уменьшают всасывание в ЖКТ основного компонента.
  2. Антагонисты кальция увеличивают риск кровотечений.
  3. Прием вместе с Инсулином, Гепарином, Метотрексатом, Фенитоином приводит к усилению общего эффекта.
  4. Глюкокортикоиды, алкоголь увеличивают вероятность язвообразования.
  5. Диуретики снижают эффективность Аспирина.
  6. Препараты золота и Аспирин могут привести к повреждениям печени.
  7. Пентазоцин и большие дозы Аспирина увеличивают риск поражения почек.

Побочные действия

При нарушении схемы и кратности приема и ввиду особенностей механизма действия в конкретном организме могут возникнуть следующие побочные реакции:

  • ульцерогенное поражение слизистой ЖКТ;
  • увеличение продолжительности кровотечения;
  • анемия;
  • геморрагический синдром;
  • диспептические явления, боль в эпигастрии;
  • почечная недостаточность, нефротический синдром;
  • обратимые нарушения зрения;
  • асептический менингит;
  • бронхоспазм, отек Квинке и другие аллергические проявления.

Симптомы отравления Аспирином: головокружение, тошнота, нарушения слуха и зрения обратимого характера, спутанность сознания, шум в ушах, головная боль. Эти негативные симптомы могут пройти после прекращения приема салицилатов.

Для лечения используют: промывание желудка, энтеросорбенты, регидратацию, переливание крови и ее компонентов, защелачивание мочи, гемодиализ.

Отзывы

Об эффективности препарата можно сделать предварительное заключение, ознакомившись с отзывами медиков и людей, использовавших его в лечении:

Аспирин Йорк – препарат производства США на основе ацетилсалициловой кислоты. Его преимуществом перед классическим вариантом является скорость действия. Из-за спектра влияния на организм считается обязательным препаратом скорой помощи. Противопоказания и побочные эффекты – общие для всех салицилатов. Длительное лечение необходимо проводить под контролем лечащего специалиста.

Аспирин “Йорк”

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Показания к применению

Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, перикардит, ревматическая хорея – в настоящее время не применяется.

Лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Болевой синдром (различного генеза): головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), мигрень, зубная боль, невралгия, люмбаго, грудной корешковый синдром, миалгия, артралгия, альгодисменорея.

В качестве антиагрегантного ЛС (дозы до 300 мг/сут): ИБС, наличие нескольких факторов риска ИБС, безболевая ишемия миокарда, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда (для снижения риска повторного инфаркта миокарда и смерти после инфаркта миокарда), повторная преходящая ишемия мозга и ишемический инсульт у мужчин, протезирование клапанов сердца (профилактика и лечение тромбоэмболий), баллонная коронарная ангиопластика и установка стента (снижение риска повторного стеноза и лечение вторичного расслоения коронарной артерии), при неатеросклеротических поражениях коронарной артерии (болезнь Кавасаки), аортоартериит (болезнь Такаясу), клапанные митральные пороки сердца и мерцательная аритмия, пролапс митрального клапана (профилактика тромбоэмболии), рецидивирующие тромбоэмболии легочной артерии, инфаркт легкого, острый тромбофлебит, синдром Дресслера.

В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной “аспириновой” десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВП у больных с “аспириновой” астмой и “аспириновой триадой”.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

таблетки, таблетки [для детей], таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, таблетки покрытые оболочкой, таблетки шипучие

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение; “аспириновая” триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда); геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура); расслаивающая аневризма аорты, портальная гипертензия; дефицит витамина K; печеночная/почечная недостаточность; беременность (I и III триместры), период лактации; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст (до 15 лет – риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

C осторожностью. Гиперурикемия, уратный нефроуролитиаз, подагра, заболевания печени, язвенная болезнь желудка и/или 12-перстной кишки (в анамнезе), декомпенсированная ХСН.

Как применять: дозировка и курс лечения

Таблетки растворимые: внутрь, предварительно растворив в небольшом количестве воды, – по 400-800 мг 2-3 раза в сутки (не более 6 г). При остром ревматизме – 100 мг/кг/сут в 5-6 приемов.

Таблетки, содержащие АСК в дозах свыше 325 мг (400-500 мг), рассчитаны на применение в качестве анальгезирующего и противовоспалительного ЛС; в дозах 50-75-100-300-325 мг – у взрослых, главным образом в качестве антиагрегантного ЛС.

Внутрь, при лихорадочном и болевом синдроме взрослым – 0.5-1 г/сут (до 3 г), разделенных на 3 приема. Продолжительность лечения должна не превышать 2 нед.

Шипучие таблетки растворяют в 100-200 мл воды и принимают внутрь, после еды, разовая доза – 0.25-1 г, принимают 3-4 раза в сутки. Длительность лечения – от однократного приема до многомесячного курса.

Читайте также:  Фолиевая кислота и Йодомарин при беременности: сравнение

Для улучшения реологических свойств крови – 0.15-0.25 г/сут в течение нескольких месяцев.

При инфаркте миокарда, а также для вторичной профилактики у больных, перенесших инфаркт миокарда, – 40-325 мг 1 раз в сутки (чаще 160 мг). В качестве ингибитора агрегации тромбоцитов – 300-325 мг/сут длительно. При динамических нарушениях мозгового кровообращения у мужчин, церебральных тромбоэмболиях – 325 мг/сут с постепенным увеличением максимально до 1 г/сут, для профилактики рецидивов – 125-300 мг/сут. Для профилактики тромбоза или окклюзии аортального шунта – 325 мг каждые 7 ч через интраназально установленный желудочный зонд, затем перорально – 325 мг 3 раза в сутки (обычно в сочетании с дипиридамолом, который отменяют через неделю, продолжая длительное лечение АСК).

При активном ревматизме назначали (в настоящее время не назначают) в суточной дозе 5-8 г для взрослых и 100-125 мг/кг – для подростков (15-18 лет); кратность применения – 4-5 раз в сутки. После 1-2 нед лечения детям уменьшают дозу до 60-70 мг/кг/сут, лечение взрослых продолжают в той же дозе; продолжительность лечения – до 6 нед. Отмену производят постепенно в течение 1-2 нед.

Фармакологическое действие

Таблетки Аспирина “Йорк” представляют собой НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неизбирательным торможением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. В результате не образуются Pg, обеспечивающие формирование отека и гиперальгезии. Снижение содержания Pg (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения.

Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием.

Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах. Антиагрегантный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин). Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний ССС, особенно инфаркта миокарда у мужчин старше 40 лет, и при вторичной профилактике инфаркта миокарда.

В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время.

Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами.

Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах.

Блокада ЦОГ1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных Pg, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение. Меньшим раздражающим действием на слизистую оболочку ЖКТ обладают лекарственные формы, содержащие буферные вещества, кишечнорастворимую оболочку, а также специальные “шипучие” формы таблеток.

Побочные действия

Тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея; аллергические реакции на компоненты препарата (кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм); нарушение функции печени и/или почек; тромбоцитопения, анемия, лейкопения, синдром Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с быстрым развитием печеночной недостаточности), формирование на основе гаптенового механизма “аспириновой” астмы и “аспириновой триады” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда).

При длительном применении – головокружение, головная боль, рвота, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гипокоагуляция, кровотечения (в т.ч. в ЖКТ); нарушения зрения, снижение остроты слуха, шум в ушах, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением содержания креатинина в крови и гиперкальциемией, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, асептический менингит, усиление симптомов ХСН, отеки, повышение активности “печеночных” трансаминаз.

Передозировка. Симптомы (однократная доза менее 150 мг/кг – острое отравление считается легким, 150-300 мг/кг – умеренным, более 300 мг/кг – тяжелым): синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка – плохой прогностический признак у взрослых). Тяжелое отравление – гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу – одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот; с усилением интоксикации нарастает паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респираторный ацидоз.

При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять концентрацию салицилатов в крови: уровень выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг% – о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней тяжести необходима госпитализация на 24 ч.

Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоянный контроль за КОС и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ – введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение АСК за счет ощелачивания мочи. Ощелачивание мочи показано при уровне салицилатов выше 40 мг% и обеспечивается в/в инфузией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в 1 л 5% раствора декстрозы, со скоростью 10-15 мл/ч/кг); восстановление ОЦК и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое повторяют 2-3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых интенсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для ощелачивания мочи (может вызвать ацидемию и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при уровне салицилатов более 100-130 мг%, у больных с хроническим отравлением – 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее ухудшение состояния, тяжелое поражение ЦНС, отек легких и почечная недостаточность). При отеке легких – ИВЛ смесью, обогащенной кислородом.

Особые указания

Длительность лечения (без консультации с врачом) должна не превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего ЛС и более 3 дней в качестве жаропонижающего.

В настоящее время использование АСК в качестве противовоспалительного ЛС в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ (НПВП-гастропатия).

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде, следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней и поставить в известность врача.

Во время длительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.

Детям нельзя назначать ЛС, содержащие АСК, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

Назначение таблеток после еды, тщательное их измельчение, использование таблеток с буферными добавками или покрытых специальной кишечнорастворимой оболочкой, а также одновременное использование ЛС, нейтрализующих кислотность желудочного сока, снижают раздражающее действие на ЖКТ.

Обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба; в III триместре вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза Pg), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в “малом” круге кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

АСК даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной развития острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

В период лечения следует воздерживаться от приема этанола.

Взаимодействие

Аспирин “Йорк” усиливает токсичность метотрексата, снижая его почечный клиренс, эффекты др. НПВП, наркотических анальгетиков, пероральных гипогликемических ЛС, резерпина, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов (в т.ч. ко-тримоксазола), Т3; снижает эффект урикозурических ЛС (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных ЛС, диуретиков (спиронолактон, фуросемид).

ГКС, этанол и этанолсодержащие ЛС увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов, солей Li+ в плазме.

Антациды, содержащие Mg2+ и/или Al3+, замедляют и ухудшают всасывание Аспирина “Йорк”.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности Аспирина “Йорк”.

Ацетилсалициловая кислота «Йорк»

Джеминай Фармасьютикалз Инк

Ацетилсалициловая кислота «йорк»

таблетки 325 мг 100 шт.

Инструкция по применению

Описание

Ацетилсалициловая кислота Йорк относится к нестероидным препаратам противовоспалительного действия (НПВП). Лекарственное средство отличается жаропонижающими, болеутоляющими и антиагрегантными свойствами, а также снижает динамику продуцирования простагландинов, уменьшая, тем самым, степень их сенсибилизирующего воздействия на чувствительность нервных клеток к болевым медиаторам. Ацетилсалициловая к-та (АСК) оказывает влияние на работу центра термической регуляции организма, вследствие чего происходит падение уровня концентрации простагландинов Е1 в системе его кровообращения и снижение температуры тела. Болеутоляющее действие препарата обусловлено фармакологическими свойствами салицилатов, которые притормаживают альгогенную активность брадикинина и снижают чувствительность болевых центров. Антиагрегантный эффект, вызванный действием АСК, поддерживается на протяжении недели после одноразового приема лекарства.

Форма, упаковка и состав

Ацетилсалициловая кислота Йорк (цена, в зависимости от заводской расфасовки, варьируется в пределах 130-750 рублей) представлена в виде плоских быстрорастворимых таблеток цилиндрической формы, со слегка скошенными краями и легкой выпуклостью. Одна таблетка содержит 350 мг ацетилсалициловой кислоты, являющейся действующим компонентом лекарства. Сведений о наличии вспомогательных веществ в составе препарата производителем не предоставлено. Таблетки Ацетилсалициловая кислота Йорк, купить которые можно в любой аптеке без предъявления рецепта, выпускаются в аккуратных белых ПВХ флаконах с навинчивающейся крышкой, по 20, 30, 50 и 100 штук в каждом. Внешняя упаковка представлена картонными коробками, в каждом из которых содержится один флакон с таблетками и инструкция с подробным описанием правил приема лекарственного средства. Получить сведения об аналогах препарата и прочитать отзывы благодарных пациентов о его терапевтических свойствах можно на любом профильном сетевом ресурсе.

Фармакологические свойства

Действующий компонент препарата является неизбирательным ингибитором синтеза циклооксигеназы (ЦОГ) 1-го и 2-го типов. Его активность вызывает необратимое торможение процессов взаимодействия гормона с арахидоновой к-той, что приводит к снижению уровня воспроизводства простагландинов. Кроме того, АСК снижает гиперемийную активность и проницаемость сосудов капиллярной циркуляции крови, а также подавляет биохимические свойства гиалуронидазы и динамику продуцирования АТФ. Вызываемое действием АСК падение уровня тромбоксана-А2 в составе тромбоцитов, становится причиной подавления их агрегации и способствует расширению сосудов кровеносной системы. Лекарство инициирует рост фибринолитической активности плазмы и вызывает резкое снижение уровня концентрации биологических компонентов, влияющих на свертываемость крови. Действующее вещество снижает абсорбцию мочевой кислоты канальцами почек, что приводит к активизации процесса ее выведения из организма. При высоких дозах ежедневного приема лекарственного средства, АСК блокирует синтез протромбинов, что приводит к росту показателей протромбинового времени. Снижение динамики воспроизводства гастропротекторных простагландинов, часто становится причиной образования язвенных очагов в тканях слизистой ЖКТ. Кишечнорастворимые оболочки таблеток и составы, обеспечивающие их моментальное растворение в воде, смягчают воздействие ацетилсалициловой к-ты на слизистую ЖКТ и позволяют избежать разрушения ее структуры.

Фармакокинетика

После стремительной абсорбции АСК органами желудочно-кишечного тракта, происходит ее распад на ряд химических соединений, в число которых входит салициловая кислота, по своей активности не уступающая родительскому компоненту. Показатели максимальной концентрации действующего вещества в составе плазмы отмечаются уже спустя 15-20 минут после разового приема лекарства. Для ее метаболита это время достигает 45-120 минут. Порядка 50-75% АСК активно взаимодействует с белками крови, в частности, с альбумином. Что касается салицилатов, то для них этот показатель варьируется в пределах 65-99%. Большая часть лекарственных компонентов и их производных подвергается метаболизму в печени при первичном прохождении. Его результатом является образование четырех метаболитов:

  • глицинконъюганта салициловой к-ты;
  • салициловофенольных глюкуронидов;
  • гентизиновой к-ты;
  • глицинконъюганта гентизиновой к-ты.
Читайте также:  Инструкция по применению витаминов Пиридоксин

Выведение продуктов метаболизма осуществляется почками. Период полувыведения (Т1⁄2) АСК из состава плазмы варьируется в пределах полутора – трех часов при умеренной лекарственной дозировке, и достигает 15-ти-17-ти часов при приеме максимальной дозы.

Показания

Лекарственное средство показано к применению при:

  • лечении головных болей и приступов мигрени;
  • алкогольной абстиненции;
  • лихорадочных синдромах, связанных с инфекционно-воспалительными патологиями;
  • зубных болях;
  • различных формах невралгии;
  • симптомах миалгии, альгодисменореи и артралгии.

Если препарат используется как антиагрегантное лечебное средство, то его включение в состав комбинированной терапии рекомендовано при:

  • ИБС;
  • нестабильной стенокардии;
  • ишемических инсультах;
  • аортоартериитах;
  • патологиях митрального клапана;
  • острых формах тромбофлебита;
  • симптоматических проявлениях синдрома Дресслера.

Противопоказания

Ацетилсалициловая к-та не рекомендована к назначению:

  • при симптомах гемофилии и болезни Виллебранда;
  • при остром дефиците витамина K, портальной гипертензии и хронической астме;
  • гражданам с активной фазой язвенной болезни органов ЖКТ;
  • пациентам с гиперчувствительностью к АСК и другим салицилатам;
  • при симтомах гиперурикемии и уратного нефроуролитиаза;
  • больным с тяжелыми формами функциональных нарушений работы печени и почек;
  • при аортальных стенозах.

Также препарат не назначают детям, не достигшим пятнадцатилетнего возраста, а также женщинам, находящимся на 1-м-3-м триместрах беременности.

Дозировка и применение

АСК принимается спустя 1-2 часа после еды. Таблетка опускается в стакан с водой, и после полного растворения принимается внутрь. Разовая доза приема лекарства не должна превышать 350-700 мг, что соответствует одной-двум таблеткам. Суточное применение препарата может быть разбито на 2-3 этапа, в зависимости от установленной дозы. Предельно допустимая ежедневная норма приема лечебного средства составляет шесть граммов. При лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, рекомендована следующая дозировка препарата:

  • пациентам в постинфарктный период – 350мг/сутки;
  • при церебральной тромбоэмболии – 350 мг/сутки с возможным увеличением до одного грамма;
  • при аортальном шунтировании – одна таблетка (350 мг) 3 раза в день;
  • при профилактике тромбозов – по одной таблетке (350 мг) через каждые семь часов.

Передозировка

Превышение пациентом установленных доз приема лекарственного средства часто провоцирует возникновение:

  • тошноты;
  • рвотных позывов;
  • эпигастральных болей;
  • шума в ушах;
  • проблем со зрением и слухом.

Серьезные формы отравления препаратом могут сопровождаться:

  • спутанностью сознания;
  • повышенной сонливостью;
  • тремором кистей и пальцев рук;
  • удушьем и одышкой;
  • обезвоживанием;
  • гипертермией;
  • развитием метаболического ацидоза.

При появлении описанных выше симптомов пациенту необходимо обеспечить немедленную госпитализацию, промыть желудок, назначить абсорбенты и провести симптоматическое лечение.

Побочные действия

В процессе использования лекарства могут наблюдаться сбои в работе системы кроветворения: возможно появление признаков тромбоцитопении, анемии или нейтропении. К распространенным реакциям ЦНС на действие препарата, как правило, относится появление слабости в конечностях и приступов головной боли, часто сопровождающихся головокружением и нарушением координации. Кроме того, продолжительный прием АСК нередко сопровождается:

  • развитием синдрома Рейне;
  • симптомами «аспириновой триады»;
  • гипокоагуляциией и кровотечениями;
  • бронхоспазмами и интерстициальным нефритом;
  • развитием асептического менингита и нефротического синдрома.

Кожные покровы и подкожные ткани часто реагируют появлением зуда, аллергических высыпаний и крапивницы. На лабораторном уровне фиксировался рост активности трансминаз печени.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированный прием лекарства с метотрексатом, применяемого в больших дозах, этанолсодержащими лечебными средствами, ГКС и препаратами миелотоксической группы, строго противопоказан. При одновременном применении таблеток АСК и дигоксина, наблюдается повышение уровня его плазменной концентрации, за счет существенного снижения динамики выведения компонентов лекарственного средства из организма больного. Сочетание приема диуретиков с ацетилсалициловой к-той приводит к снижению активности гломерулярной фильтрации, вследствие конкурентного ингибирования воспроизводства простагландинов в канальцах почек.

Особые указания

Продолжительность лечебного курса лекарствами, содержащими АСК при их использовании в качестве болеутоляющих лечебных средств, ограничена недельным сроком. Если же препарат назначают для нормализации температуры тела и снятия простудной симптоматики, период лечения должен занимать не более 4-х дней. При оперативных вмешательствах, применение лекарств, в состав которых входит ацетилсалициловая к-та, может привести к усилению кровотечений во время операции, поэтому назначение препарата перед плановой операцией должно быть согласовано со специалистом. Сочетание приема лечебных средств с высоким содержанием ацетисалициловой к-ты и алкогольных напитков, может привести к возникновению непредсказуемых побочных реакций.

Условия хранения

Препарат необходимо хранить при температуре, не превышающей 30С0. Доступ детей к месту его хранения должен быть полностью исключен. Срок безопасного применения лекарства составляет 3 года.

Старейшая интернет-аптека в России. Работаем для вас eжедневно с 2000 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

Аспирин йорк таблетки

Полное название: Аспирин йорк таблетки 325мг №100

Артикул товара: 8HBKZF
Цена: 68,6

Описание:

Показания

Ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях; болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. невралгия, миалгия, головная боль); профилактика тромбозов и эмболий; первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда; профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.

В клинической иммунологии и аллергологии: в постепенно нарастающих дозах для продолжительной «аспириновой» десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с «аспириновой» астмой и «аспириновой триадой».

Фармакологическое действие

НПВС. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Снижение содержания простагландинов (преимущественно Е1) в центре терморегуляции приводит к снижению температуры тела вследствие расширения сосудов кожи и возрастания потоотделения. Анальгезирующий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. Уменьшает агрегацию, адгезию тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах.

Снижает летальность и риск развития инфаркта миокарда при нестабильной стенокардии. Эффективен при первичной профилактике заболеваний сердечно-сосудистой системы и при вторичной профилактике инфаркта миокарда. В суточной дозе 6 г и более подавляет синтез протромбина в печени и увеличивает протромбиновое время. Повышает фибринолитическую активность плазмы и снижает концентрацию витамин K-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X). Учащает геморрагические осложнения при проведении хирургических вмешательств, увеличивает риск развития кровотечения на фоне терапии антикоагулянтами. Стимулирует выведение мочевой кислоты (нарушает ее реабсорбцию в почечных канальцах), но в высоких дозах. Блокада ЦОГ-1 в слизистой оболочке желудка приводит к торможению гастропротекторных простагландинов, что может обусловить изъязвление слизистой оболочки и последующее кровотечение.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро абсорбируется преимущественно из проксимального отдела тонкой кишки и в меньшей степени из желудка. Присутствие пищи в желудке значительно изменяет всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием салициловой кислоты с последующей конъюгацией с глицином или глюкуронидом. Концентрация салицилатов в плазме крови вариабельна.

Около 80% салициловой кислоты связывается с белками плазмы крови. Салицилаты легко проникают во многие ткани и жидкости организма, в т.ч. в спинномозговую, перитонеальную и синовиальную жидкости. В небольших количествах салицилаты обнаруживаются в мозговой ткани, следы — в желчи, поте, кале. Быстро проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

У новорожденных салицилаты могут вытеснять билирубин из связи с альбумином и способствовать развитию билирубиновой энцефалопатии.

Проникновение в полость сустава ускоряется при наличии гиперемии и отека и замедляется в пролиферативной фазе воспаления.

При возникновении ацидоза большая часть салицилата превращается в неионизированную кислоту, хорошо проникающую в ткани, в т.ч. в мозг.

Выводится преимущественно путем активной секреции в канальцах почек в неизмененном виде (60%) и в виде метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их реабсорбция и значительно увеличивается выведение). T1/2 ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 15 мин. T1/2 салицилата при приеме в невысоких дозах составляет 2-3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15-30 ч. У новорожденных элиминация салицилата значительно более медленная, чем у взрослых.

Режим дозирования

Индивидуальный. Для взрослых разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная — от 150 мг до 8 г; кратность применения — 2-6 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея; редко — возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.

Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, анемия.

Со стороны системы свертывания крови: редко — геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек; при длительном применении — острая почечная недостаточность, нефротический синдром.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, «аспириновая триада» (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).

Прочие: в отдельных случаях — синдром Рейе; при длительном применении — усиление симптомов хронической сердечной недостаточности.

Противопоказания

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, «аспириновая триада», наличие в анамнезе указаний на крапивницу, ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, расслаивающая аневризма аорты, портальная гипертензия, дефицит витамина К, печеночная и/или почечная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, синдром Рейе, детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний), I и III триместры беременности, период лактации, повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказана к применению в I и III триместрах беременности. Во II триместре беременности возможен разовый прием по строгим показаниям.

Обладает тератогенным действием: при применении в I триместре приводит к развитию расщепления верхнего неба, в III триместре — вызывает торможение родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), преждевременное закрытие артериального протока у плода, гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в малом круге кровообращения.

Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов, поэтому не следует применять ацетилсалициловую кислоту у матери в период лактации.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, при бронхиальной астме, эрозивно-язвенных поражениях и кровотечениях из ЖКТ в анамнезе, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, декомпенсированной хронической сердечной недостаточности.

Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. При проведении длительной терапии и/или применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах требуется наблюдение врача и регулярный контроль уровня гемоглобина.

Читайте также:  Инструкция по применению Мульти Табс Пренатал

Применение ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЖКТ.

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней.

Во время продолжительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь.

Применение ацетилсалициловой кислоты в педиатрии противопоказано, поскольку в случае вирусной инфекции у детей под влиянием ацетилсалициловой кислоты повышается риск развития синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются длительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 7 дней при назначении в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего.

В период лечения пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и уменьшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении блокаторов кальциевых каналов, средств, ограничивающих поступление кальция или увеличивающих выведение кальция из организма, повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой усиливается действие гепарина и непрямых антикоагулянтов, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины, инсулинов, метотрексата, фенитоина, вальпроевой кислоты.

При одновременном применении с ГКС повышается риск ульцерогенного действия и возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

При одновременном применении снижается эффективность диуретиков (спиронолактона, фуросемида).

При одновременном применении других НПВС повышается риск развития побочных эффектов. Ацетилсалициловая кислота может уменьшать концентрации в плазме крови индометацина, пироксикама.

При одновременном применении с препаратами золота ацетилсалициловая кислота может индуцировать повреждение печени.

При одновременном применении снижается эффективность урикозурических средств (в т.ч. пробенецида, сульфинпиразона, бензбромарона).

При одновременном применении ацетилсалициловой кислоты и алендроната натрия возможно развитие тяжелого эзофагита.

При одновременном применении гризеофульвина возможно нарушение абсорбции ацетилсалициловой кислоты.

Описан случай спонтанного кровоизлияния в радужную оболочку при приеме экстракта гинкго билоба на фоне длительного применения ацетилсалициловой кислоты в дозе 325 мг/сут. Полагают, что это может быть обусловлено аддитивным ингибирующим действием на агрегацию тромбоцитов.

При одновременном применении дипиридамола возможно увеличение Сmax салицилата в плазме крови и AUC.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышаются концентрации дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови.

При одновременном применении салицилатов в высоких дозах с ингибиторами карбоангидразы возможна интоксикация салицилатами.

Ацетилсалициловая кислота в дозах менее 300 мг/сут. оказывает незначительное влияние на эффективность каптоприла и эналаприла. При применении ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах возможно уменьшение эффективности каптоприла и эналаприла.

При одновременном применении кофеин повышает скорость всасывания, концентрацию в плазме крови и биодоступность ацетилсалициловой кислоты.

При одновременном применении метопролол может повышать Сmax салицилата в плазме крови.

При применении пентазоцина на фоне длительного приема ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах имеется риск развития тяжелых побочных реакций со стороны почек.

При одновременном применении фенилбутазон уменьшает урикозурию, вызванную ацетилсалициловой кислотой.

При одновременном применении этанол может усиливать действие ацетилсалициловой кислоты на ЖКТ.

Аптеки, где есть товар:
Аптека на ул. 40 лет Победы, 33/1
Аптека на ул. Атарбекова, 9
Аптека на ул. Северная, 305

*Для точной информации о наличии продукции, обращайтесь
по указанным на странице Контакты телефонам

Купить Ацетилсалициловая к-та Йорк таблетки п.о 325мг №100 в аптеках

Товара нет в наличии!

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
таблетки 325мг

ПРОИЗВОДИТЕЛИ
Йорк Фармасьютикалз Инк (США)

ГРУППА
Противовоспалительные средства – производные салициловой кислоты

СОСТАВ
Действующее вещество: ацетилсалициловая кислота – 325мг.

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Ацетилсалициловая кислота
ОПИСАНИЕ
Аспирин Йорк 325 мг №100 таб

МНН: Ацетилсалициловая кислота (ACIDUM ACETYLSALICYLICUM)

Фармакологическое действие:

Нестероидное противовоспалительное средство (НПВС).

Ацетилсалициловая кислота при длительном применении в низких дозах оказывает антиагрегантное действие, предупреждая развитие тромбоэмболий. Оказывает жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие, а также уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Показания:

болевой синдром слабой и средней интенсивности различного (в т.ч. воспалительного) генеза; лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях;

профилактика тромбозов и эмболий;

профилактика и лечение транзиторных ишемических нарушений мозгового кровообращения;

профилактика инфаркта миокарда у больных с нестабильной стенокардией;

Режим дозирования:

таблетки растворяют в 100-200 мл воды и принимают внутрь, после еды. Длительность лечения – от однократного приема до многомесячного курса.

Таблетки, содержащие ацетилсалициловую кислоту в дозах 100-300-325 мг рассчитаны на применение в качестве главным образом в качестве антиагрегантного лекарственного средства. Дозировка устанавливается индивидуально.

Для вторичной профилактики у больных, перенесших инфаркт миокарда – 40-325 мг 1 раз в сутки (чаще 160 мг).

При динамических нарушениях мозгового кровообращения у мужчин, церебральных тромбоэмболиях – 325 мг/сут с постепенным увеличением максимально до 1 г/сут, для профилактики рецидивов – 125-300 мг/сут.

Для профилактики тромбоза или окклюзии аортального шунта – 325 мг 3 раза в сутки

Побочное действие:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: возможны тошнота, анорексия, боли в эпигастральной области; при частом и длительном применении препарата – эрозивно-язвенные поражения , признаки желудочно-кишечного кровотечения

Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения, анемия (при кровотечениях)

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.

Противопоказания:

острые и рецидивирующие эрозивно-язвенные заболевания желудка и кишечника;

бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВС;

сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю;

печеночная и почечная недостаточность;

повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или любым компонентам препарата.

дети младше 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, (из-за риска развития синдрома Рейе)

Беременность и лактация: Препарат противопоказан к применению в период беременности.

При регулярном приеме высоких доз препарата следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особые указания:

За 5-7 суток до хирургического вмешательства необходимо отменить прием (для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде).

Во время длительной терапии рекомендуется регулярно производить анализ крови и исследовать кал на скрытую кровь.

С осторожностью следует назначать препарат при подагре, гиперурикемии. У больных с аллергическими заболеваниями, в т.ч. бронхиальной астмой, аллергическим и сенным ринитом, крапивницей, полипами носа, а также в сочетании с хроническими инфекциями дыхательных путей, возможно развитие бронхоспазма

В период применения препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя.

ИНФОРМАЦИЮ О ТОВАРЕ, НАЛИЧИИ И ЦЕНАХ УТОЧНЯЙТЕ В АПТЕКАХ

Цель данного сайта исключительно информационная и ознакомительная, мы не пропагандируем и не предлагаем самолечение. Конечные цены, производитель, упаковщик и количество товаров в аптеках уточняйте непосредственно в наших аптеках.

Информация о товарах в аптеках Столички на данном сайте не является конечной, может не соответствовать показанной на сайте информации и может меняться без уведомления конечных пользователей данного ресурса.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Аспирин Йорк

Состав

1 таблетка Аспирина Йорк включает 325 мг ацетилсалициловой кислоты (аспирина).

Форма выпуска

Лечебное средство Аспирин Йорк производится в форме таблеток, по 100 штук в полимерном флаконе.

Фармакологическое действие

Антиагрегационное, анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Лекарственное средство из группы НПВС Аспирин Йорк, благодаря своему активному ингредиенту ацетилсалициловой кислоте, обладает типичной для данного вещества анальгезирующей, противовоспалительной и жаропонижающей эффективностью, а также антиагрегационной активностью (подавляет тромбоцитарную агрегацию). Центральный механизм действия препарата связан с его способностью к угнетению активности ЦОГ, главного фермента метаболических преобразований арахидоновой кислоты, представляющей собой предшественника простагландинов, играющих основную роль в формировании воспалительных процессов, лихорадочных состояний и болезненных ощущений. Уменьшение в центре терморегуляции уровня простагландинов (большей частью Е1) приводит к расширению кожных сосудов и нарастанию потоотделения, что, в свою очередь, становится причиной понижения температуры тела. Обезболивающая эффективность обусловлена как периферическим, так и центральным воздействием активного ингредиента препарата. Также прослеживается и антиагрегационное влияние лекарственного средства (снижение адгезии, агрегации тромбоцитов и подавление тромбообразования) вследствие угнетения им в тромбоцитах синтеза тромбоксана А2.

Прием таблеток Аспирин Йорк при диагностированной нестабильной стенокардии снижает риск возникновения инфаркта миокарда и связанную с ним летальность. Препарат довольно эффективен при его назначении с целью первичной профилактики сердечно-сосудистых патологий и вторичной профилактики проявлений инфаркта миокарда. При пероральном суточном приеме 6000 мг и более лекарственное средство тормозит печеночный синтез протромбина, тем самым увеличивая протромбиновое время. Повышает фибринолитическую плазменную активность и понижает содержание витамин K-зависимых свертывающих факторов (II, VII, IX, X). Увеличивает возможность формирования геморрагических осложнений при оперативных вмешательствах, усиливает риск возникновения кровотечений на фоне применения антикоагулянтов. В больших дозировках стимулирует экскрецию мочевой кислоты, нарушая в почечных канальцах процессы ее реабсорбции. По причине блокирования ЦОГ-1 в слизистых ЖКТ отмечается подавление гастропротекторных простагландинов, могущее привести к изъязвлениям слизистых оболочек и дальнейшим кровотечениям.

При пероральном (внутрь) приеме основная часть активного ингредиента препарата Аспирин Йорк быстро абсорбируется из проксимального участка тонкой кишки, а также в меньших количествах из желудка. Присутствие в желудке пищи в значительной степени изменяет процессы всасывания ацетилсалициловой кислоты.

Метаболические преобразования препарата происходят в печени при помощи гидролиза с выделением салициловой кислоты и с дальнейшей конъюгацией с глюкуронидом или глицином. Плазменная концентрация салицилатов довольно вариабельна.

Салициловая кислота примерно на 80% связывается с плазменными белками. Салицилаты с легкостью проникают во многие жидкости (включая перитонеальную, спинномозговую и синовиальную) и ткани организма, в небольших объемах обнаруживаются в тканях мозга и в остаточных количествах в желчи, кале и поте. Быстро проникают сквозь плацентарный барьер и фиксируются в молоке кормящей матери (в малых дозах).

У младенцев салицилаты способны вытеснять билирубин из его альбуминовой связи, что может спровоцировать формирование билирубиновой энцефалопатии.

В случае формирования ацидоза основная часть салицилата преобразуется в неионизированную кислоту, обладающую хорошей проникающей способностью в отношении различных тканей, включая головной мозг.

Проникновение препарата в суставную полость ускоряется в присутствии отечности и гиперемии и замедляется в пролиферативной воспалительной фазе.

Выведение осуществляется в основном через активную секрецию, происходящую в канальцах почек. На 60% препарат выводится в неизмененной форме, в остальном, в форме продуктов его метаболизма. Экскреция неизмененного салицилата обусловливается pH мочи, в случае подщелачивании которой повышается ионизирование салицилатов, понижается их реабсорбция и существенно увеличивается выведение. Приблизительный T1/2 ацетилсалициловой кислоты равен 15-ти минутам. При приеме небольших доз T1/2 салицилата составляет 2-3 часа и может возрастать с увеличением дозировки препарата до 15-30 часов. У младенцев элиминация салицилата происходит значительно медленней, чем у взрослых.

Показания к применению

Таблетки Аспирина Йорк показаны к приему при:

Также в постепенно нарастающих дозировках препарат может быть использован в клинической аллергологии и иммунологии с целью длительной «аспириновой» десенситизации и вырабатывания устойчивой толерантности к НПВС у пациентов с «аспириновой триадой» и «аспириновой астмой«.

Противопоказания

Назначение Аспирина Йорк противопоказано при:

Добавить комментарий